Um novo medicamento, desenvolvido pela farmac\u00eautica Pfizer, demonstrou uma redu\u00e7\u00e3o de 35,9% no risco de avan\u00e7o de c\u00e2ncer de mama ou morte pela doen\u00e7a. A descoberta foi publicada na quarta-feira (10) no Journal of Clinical Oncology e apresentada no 48\u00ba Simp\u00f3sio de C\u00e2ncer de Mama de San Antonio, no Texas, Estados Unidos.<\/p>\n
O estudo avaliou a efic\u00e1cia do medicamento Tukysa (tucatinib) em compara\u00e7\u00e3o com placebo, ambos em combina\u00e7\u00e3o com outros dois medicamentos \u2014 trastuzumab e pertuzumab \u2014 como terapia de manuten\u00e7\u00e3o para pacientes com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico HER2+, ap\u00f3s terapia de indu\u00e7\u00e3o com quimioterapia.<\/p>\n
Esse \u00e9 um subtipo da doen\u00e7a caracterizado pela produ\u00e7\u00e3o excessiva da prote\u00edna HER2, que acelera o crescimento das c\u00e9lulas tumorais e exige terapias espec\u00edficas. J\u00e1 o \u201cmetast\u00e1tico\u201d se refere ao fato de o c\u00e2ncer ter se espalhado para outras regi\u00f5es al\u00e9m da mama.<\/p>\n
No total, foram 654 pacientes inclu\u00eddos no estudo, que foram divididos de forma aleat\u00f3ria para receber Tukysa em combina\u00e7\u00e3o com trastuzumabe e pertuzumabe ou placebo em combina\u00e7\u00e3o com trastuzumabe e pertuzumabe.<\/p>\n
Segundo o estudo, a estrat\u00e9gia com tucatinibe proporcionou meses adicionais de estabilidade da doen\u00e7a em compara\u00e7\u00e3o ao tratamento padr\u00e3o isolado, com perfil de efeitos colaterais considerado administr\u00e1vel. A m\u00e9dia de sobrevida livre de progress\u00e3o (o tempo em que o paciente vive sem a doen\u00e7a piorar) foi de 24,9 meses entre aqueles que receberam Tukysa. J\u00e1 para os pacientes que receberam placebo, essa m\u00e9dia foi de 16,3 meses. Isso indica que o novo tratamento aumentou em 8,6 meses o tempo sem avan\u00e7o do c\u00e2ncer de mama.<\/p>\n
\u201cA maioria das pacientes com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico HER2+ enfrenta progress\u00e3o da doen\u00e7a em at\u00e9 dois anos ap\u00f3s o in\u00edcio do tratamento de primeira linha, necessitando frequentemente de transi\u00e7\u00e3o para quimioterapia\u201d, afirma Erika Hamilton, principal pesquisadora do estudo e diretora de pesquisa em c\u00e2ncer de mama do Sarah Cannon Research Institute (SCRI), em comunicado.<\/p>\n
\u201cEsses resultados demonstram que a adi\u00e7\u00e3o de tucatinib \u00e0 terapia de manuten\u00e7\u00e3o de primeira linha prolonga o tempo em que as pacientes vivem sem progress\u00e3o da doen\u00e7a, mantendo um perfil de seguran\u00e7a aceit\u00e1vel, sugerindo uma nova abordagem promissora que pode aprimorar o padr\u00e3o atual de tratamento para a doen\u00e7a HER2+\u201d, completa.<\/p>\n
Para o oncologista Daniel Musse, que participa do simp\u00f3sio e n\u00e3o esteve envolvido com o estudo, os resultados representam um avan\u00e7o relevante no manejo da doen\u00e7a.<\/p>\n
\u201cOs dados mostram que conseguimos prolongar o controle do tumor sem aumentar de forma significativa os efeitos colaterais. Esse \u00e9 um ganho real para as pacientes, que passam a ter mais seguran\u00e7a e previsibilidade no tratamento\u201d, afirma.<\/p>\n
Musse destaca que, em tumores agressivos, avan\u00e7os como esse t\u00eam impacto direto na rotina das pacientes. \u201cUma redu\u00e7\u00e3o de 36% no risco de progress\u00e3o significa mais tempo com a doen\u00e7a est\u00e1vel, o que se traduz em qualidade de vida, manuten\u00e7\u00e3o da rotina e possibilidade de planejamento\u201d, completa.<\/p>\n
O medicamento Tukysa ainda n\u00e3o est\u00e1 aprovado para tratamento de primeira linha do c\u00e2ncer de mama. Os resultados do estudo ser\u00e3o discutidos com as autoridades regulat\u00f3rias, de acordo com a Pfizer. Atualmente, a terapia \u00e9 aprovada em combina\u00e7\u00e3o com trastuzumabe e capecitabina para pacientes com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico HER2+ em terceira linha.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Um novo medicamento, desenvolvido pela farmac\u00eautica Pfizer, demonstrou uma redu\u00e7\u00e3o de 35,9% no risco de avan\u00e7o de c\u00e2ncer…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":212953,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[86],"tags":[116,32,33,117],"class_list":{"0":"post-212952","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-saude","8":"tag-health","9":"tag-portugal","10":"tag-pt","11":"tag-saude"},"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@pt\/115829012053217371","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/212952","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=212952"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/212952\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media\/212953"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=212952"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=212952"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=212952"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}