A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou\u00a0nesta segunda-feira (12\/1) a indica\u00e7\u00e3o do medicamento Sunlenca \u2014 subst\u00e2ncia lenacapavir \u2014 para preven\u00e7\u00e3o ao risco de infec\u00e7\u00e3o pelo HIV-1 por via sexual.<\/p>\n
A indica\u00e7\u00e3o do Sunlenca, segundo a Anvisa, ser\u00e1 para adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso m\u00ednimo de 35 kg, que estejam sob risco de contrair o v\u00edrus.<\/p>\n
A preven\u00e7\u00e3o aprovada pelo \u00f3rg\u00e3o sanit\u00e1rio seguir\u00e1 uma estrat\u00e9gia profilaxia pr\u00e9-exposi\u00e7\u00e3o (PrEP). Isso significa que o medicamento agiria como uma esp\u00e9cie de \u201cescudo\u201d no organismo para impedir a infec\u00e7\u00e3o do HIV em caso de contato com o v\u00edrus.<\/p>\n
O tratamento preventivo, no entendimento da Anvisa, deve ser exclusivo \u00e0s pessoas n\u00e3o infectadas pelo HIV-1. Por isso, o \u00f3rg\u00e3o determina ser necess\u00e1rio comprovar essa condi\u00e7\u00e3o por meio de teste.<\/p>\n
Medicamento impede replica\u00e7\u00e3o do v\u00edrus<\/p>\n
Considerado um antirretroviral inovador, o Sunlenca tem a fun\u00e7\u00e3o de impedir a replica\u00e7\u00e3o do v\u00edrus HIV. Segundo a Anvisa, isso ser\u00e1 capaz de combater a transcri\u00e7\u00e3o reversa do v\u00edrus. O medicamento estar\u00e1 dispon\u00edvel em forma de inje\u00e7\u00e3o subcut\u00e2nea (aplica\u00e7\u00f5es a cada seis meses) e por meio de comprimido oral.<\/p>\n
No ano passado, a Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade (OMS) passou a recomendar o lenacapavir \u2014 subst\u00e2ncia do medicamento Sunlenca \u2014\u00a0 como op\u00e7\u00e3o adicional para PrEP, classificando-o como a melhor alternativa ap\u00f3s uma vacina.\u00a0<\/p>\n
Embora o Sunlenca tenha sido aprovado pela Anvisa, ainda restam ao menos mais dois tr\u00e2mites legais.<\/p>\n
A pr\u00f3xima fase para o medicamento ser\u00e1 passar por uma an\u00e1lise de pre\u00e7o m\u00e1ximo estabelecido pela C\u00e2mara de Regula\u00e7\u00e3o do Mercado de Medicamentos (CMED) e aprova\u00e7\u00e3o na Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias no Sistema \u00danico de Sa\u00fade (Conitec), que analisa crit\u00e9rios como efic\u00e1cia, seguran\u00e7a e an\u00e1lises de custo-efetividade.<\/p>\n
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<\/a><\/li>\n<\/ul>\n Jornalista soteropolitano em Bras\u00edlia, com experi\u00eancia nos jornais O Estado de S.Paulo e A Tarde. Hoje, integro a equipe de Pol\u00edtica, Economia e Brasil do Correio<\/p>\n ![\"\"](\"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/whatsapp_image_2025_01_07_at_20_22_24-44349420.jpeg\")
<\/a><\/a>Francisco Artur de Lima Rep\u00f3rter<\/strong><\/p>\n