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<\/p>\nZAP \/\/ Wavebreak Media, Design Pics \/ Depositphotos <\/p>\n
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Uma equipa de investigadores da Universidade de Quioto, no Jap\u00e3o, desenvolveu um analg\u00e9sico compar\u00e1vel \u00e0 morfina, mas sem os efeitos secund\u00e1rios graves.<\/strong><\/p>\n A morfina, frequentemente administrada a doentes oncol\u00f3gicos, pode provocar efeitos adversos s\u00e9rios, como problemas respirat\u00f3rios e depend\u00eancia<\/strong>.<\/p>\n Segundo a equipa, o novo f\u00e1rmaco, denominado ADRIANA<\/strong>, \u00e9 um analg\u00e9sico inovador que atua por um mecanismo totalmente diferente<\/strong> do da morfina e de outros opioides sint\u00e9ticos existentes.<\/p>\n O medicamento tem potencial para revolucionar o controlo da dor<\/strong> na \u00e1rea m\u00e9dica, afirmaram os investigadores.<\/p>\n A equipa acredita ainda que o f\u00e1rmaco poder\u00e1 contribuir para resolver a chamada epidemia de opioides, respons\u00e1vel por um elevado n\u00famero de mortes, sobretudo devido a sobredosagem<\/strong> destes medicamentos.<\/p>\n Os resultados do estudo<\/a> foram apresentados num artigo publicado na revista Proceedings of the National Academy of Sciences.<\/p>\n Quando uma pessoa enfrenta uma situa\u00e7\u00e3o de risco de vida, a norepinefrina<\/strong> \u2014 uma subst\u00e2ncia qu\u00edmica org\u00e2nica segregada pelo c\u00e9rebro \u2014 suprime a dor<\/strong>, explica a U.Quioto em comunicado<\/a>.<\/p>\n Para o estudo, os investigadores concentraram-se em compreender como o organismo humano regula a hipersecre\u00e7\u00e3o de <\/strong>noradrenalina<\/strong>. Recorrendo a uma nova tecnologia de investiga\u00e7\u00e3o, conseguiram, pela primeira vez no mundo, desenvolver um f\u00e1rmaco capaz de bloquear essa fun\u00e7\u00e3o<\/strong> de controlo.<\/p>\n A equipa de investiga\u00e7\u00e3o inspirou-se inicialmente em subst\u00e2ncias que imitam<\/strong> a noradrenalina (ou norepinefrina), libertada em situa\u00e7\u00f5es de risco de vida e que ativa os recetores \u03b12A-adren\u00e9rgicos<\/strong> para suprimir a dor, mas que apresentam um elevado risco de instabilidade cardiovascular.<\/p>\n Ap\u00f3s observar os n\u00edveis de noradrenalina e os recetores \u03b12B-adren\u00e9rgicos, a equipa formulou a hip\u00f3tese de que o bloqueio seletivo dos recetores \u03b12B-adren\u00e9rgicos poderia aumentar os n\u00edveis de noradrenalina<\/strong>, levando \u00e0 ativa\u00e7\u00e3o dos recetores \u03b12A-adren\u00e9rgicos e resultando no al\u00edvio da dor sem provocar instabilidade<\/strong> cardiovascular.<\/p>\n Para identificar inibidores seletivos dos recetores \u03b12B-adren\u00e9rgicos e medir a atividade de cada subtipo de recetor \u03b12-adren\u00e9rgico, os investigadores recorreram a uma tecnologia inovadora conhecida como TGF\u03b1 shedding assay<\/strong> e realizaram uma triagem de compostos, o que conduziu \u00e0 descoberta do primeiro antagonista seletivo de recetores \u03b12B-adren\u00e9rgicos do mundo.<\/p>\n Ap\u00f3s o sucesso da administra\u00e7\u00e3o do composto em ratos e a realiza\u00e7\u00e3o de estudos n\u00e3o cl\u00ednicos para avaliar a sua seguran\u00e7a, foram conduzidos ensaios cl\u00ednicos liderados por m\u00e9dicos no Hospital da Universidade de Quioto. Tanto o ensaio de Fase I, com volunt\u00e1rios saud\u00e1veis, como o ensaio de Fase II, com doentes que apresentavam dor p\u00f3s-operat\u00f3ria ap\u00f3s cirurgia ao cancro do pulm\u00e3o, revelaram resultados muito promissores.<\/p>\n Num ensaio cl\u00ednico realizado no Hospital da Universidade de Quioto, entre janeiro de 2023 e dezembro de 2024, a equipa confirmou a efic\u00e1cia do novo medicamento<\/strong> em doentes, incluindo 20 que tinham sido submetidos a cirurgia ao pulm\u00e3o devido a cancro.<\/p>\n \u201cEsperamos que o novo medicamento possa ajudar os doentes oncol\u00f3gicos, que antes n\u00e3o tinham alternativa sen\u00e3o recorrer aos opioides<\/strong>, a viver sem dor e sem receio de depend\u00eancia ou de efeitos secund\u00e1rios graves\u201d, diz Masatoshi Hagiwara<\/strong>, investigador da U.Quioto e autor principal do estudo.<\/p>\n A equipa planeia realizar, em 2026, um ensaio cl\u00ednico nos Estados Unidos, envolvendo 400 doentes no p\u00f3s-operat\u00f3rio, com o objetivo de colocar o ADRIANA em uso pr\u00e1tico em 2028.<\/p>\n
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