{"id":28653,"date":"2025-08-14T06:58:07","date_gmt":"2025-08-14T06:58:07","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/28653\/"},"modified":"2025-08-14T06:58:07","modified_gmt":"2025-08-14T06:58:07","slug":"movimento-para-conscientizacao-da-esclerose-multipla","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/28653\/","title":{"rendered":"movimento para conscientiza\u00e7\u00e3o da esclerose m\u00faltipla"},"content":{"rendered":"<p class=\"texto\"><strong>Por Laura Brito* \u2014<\/strong> O Agosto Laranja foi criado pela Associa\u00e7\u00e3o Amigos M\u00faltiplos pela Esclerose com o objetivo de ser um movimento para conscientiza\u00e7\u00e3o sobre a condi\u00e7\u00e3o cr\u00f4nica, fomento do diagn\u00f3stico precoce, acolhimento, respeito e dignidade para quem convive com a esclerose m\u00faltipla, seus amigos e familiares.<\/p>\n<p class=\"texto\">Esses movimentos de conscientiza\u00e7\u00e3o ultrapassam e muito a ideia de colorir roupas e ambientes. Eles s\u00e3o muito importantes para informar as pessoas sobre sintomas, validar desconfian\u00e7as pessoais (ser\u00e1 que o que eu estou sentindo \u00e9 normal?) e incentivar a busca de um diagn\u00f3stico. Condi\u00e7\u00f5es como a esclerose m\u00faltipla (EM) s\u00e3o complexas e a obten\u00e7\u00e3o de uma resposta pode levar muito tempo, prejudicando o tratamento e a tomada das r\u00e9deas da pr\u00f3pria sa\u00fade. Quanto antes acontecer a percep\u00e7\u00e3o e a orienta\u00e7\u00e3o, melhor.<\/p>\n<p class=\"texto\">A esclerose m\u00faltipla \u00e9 uma doen\u00e7a cr\u00f4nica, imunomediada e progressiva que pode levar \u00e0 perda da autonomia com o avan\u00e7o dos sintomas. As manifesta\u00e7\u00f5es mais comuns s\u00e3o a fadiga cr\u00f4nica e o comprometimento severo da mobilidade. Contudo, ela se manifesta de formas muito diferentes nos indiv\u00edduos e suas consequ\u00eancias na vida da pessoa dependem do tipo de EM e do contexto biopsicossocial: o momento do recebimento do diagn\u00f3stico, os tratamentos a que a pessoa foi submetida e a qualidade de vida que ela pode manter.<\/p>\n<p class=\"texto\">Diante disso, a pessoa que vive com EM pode vir a ter o desejo de explorar seu progn\u00f3stico e elaborar diretivas antecipadas de vontade. As DAVs mais conhecidas s\u00e3o o mandato duradouro e o testamento vital. O primeiro \u00e9 a nomea\u00e7\u00e3o de um procurador de sa\u00fade que possa tomar decis\u00f5es caso o mandante n\u00e3o possa comunicar sua vontade. O testamento vital, por sua vez, \u00e9 um documento em que o paciente define os cuidados, tratamentos e procedimentos m\u00e9dicos que deseja ou n\u00e3o para si mesmo, que dever\u00e1 ser colocado em pr\u00e1tica em caso de doen\u00e7a que amea\u00e7a a vida e de impossibilidade de manifesta\u00e7\u00e3o da vontade.<\/p>\n<p class=\"texto\">Al\u00e9m dos desafios f\u00edsicos, a esclerose m\u00faltipla pode trazer disfun\u00e7\u00e3o cognitiva. Dificuldade em encontrar as palavras, lapsos de mem\u00f3ria, dificuldade de planejamento ou concentra\u00e7\u00e3o s\u00e3o possibilidades no avan\u00e7o dessa condi\u00e7\u00e3o neurol\u00f3gica. Por isso, a pessoa com EM pode ter a necessidade de ser apoiada ou representada em suas decis\u00f5es, ou seja, ter outra pessoa indicada para assisti-la ou represent\u00e1-la na gest\u00e3o de sua renda e\/ou patrim\u00f4nio.<\/p>\n<p class=\"texto\">No Direito brasileiro esse apoio ou representa\u00e7\u00e3o acontecem por meio da tomada de decis\u00e3o apoiada ou da curatela, que podem ser determinadas judicialmente para que a pessoa vulnerabilizada pela esclerose tenha prote\u00e7\u00e3o financeira. Para garantir que essa representa\u00e7\u00e3o seja de acordo com a sua vontade, ela pode deixar orienta\u00e7\u00f5es sobre quem deseja que seja seu curador em caso de necessidade, a autocuratela.<\/p>\n<p class=\"texto\">Isso sem falar que a pessoa que recebe o diagn\u00f3stico de esclerose m\u00faltipla pode querer fazer um planejamento patrimonial voltado para a prote\u00e7\u00e3o de sua dignidade ou de sua fam\u00edlia.<\/p>\n<p class=\"texto\">Por isso, a conscientiza\u00e7\u00e3o da esclerose m\u00faltipla passa tamb\u00e9m pelo campo jur\u00eddico, pela divulga\u00e7\u00e3o da informa\u00e7\u00e3o de que h\u00e1 muitos instrumentos no Direito de prote\u00e7\u00e3o da autodetermina\u00e7\u00e3o, inclusive frente a um diagn\u00f3stico desafiador da autonomia.<\/p>\n<p class=\"texto\"><strong>Advogada especialista em direito de fam\u00edlia e das sucess\u00f5es, possui doutorado e mestrado pela USP e atua como professora em cursos de p\u00f3s-gradua\u00e7\u00e3o*<\/strong><\/p>\n<p>                            <a href=\"https:\/\/www.correiobraziliense.com.br\/autor\/opiniao\/page\/1\/\" style=\"height: 100%;\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"><img decoding=\"async\" class=\"hidden-print author-circle d-block h6 mt-0 mb-0 mr-6 text-center\" src=\"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/correio-29236991.png\" alt=\"\" width=\"40\" height=\"40\" loading=\"lazy\" style=\"object-fit:cover; width: 40px; height: 40px; margin-right:10px;\"\/><\/a><a href=\"https:\/\/www.correiobraziliense.com.br\/autor\/opiniao\/page\/1\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"><img decoding=\"async\" class=\"hidden-print author-circle d-block h6 mt-0 mb-0 mr-6 text-center\" src=\"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/correio-29236991.png\" alt=\"\" width=\"40\" height=\"40\" loading=\"lazy\" style=\"object-fit:cover; width: 40px; height: 40px; margin-right:10px;\"\/><\/a>Opini\u00e3o &#8211; Correio Braziliense  <strong class=\"entryStrongAuthor\"\/><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Por Laura Brito* \u2014 O Agosto Laranja foi criado pela Associa\u00e7\u00e3o Amigos M\u00faltiplos pela Esclerose com o objetivo&hellip;\n","protected":false},"author":2,"featured_media":28654,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[86],"tags":[4958,116,32,33,117],"class_list":{"0":"post-28653","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-saude","8":"tag-artigo","9":"tag-health","10":"tag-portugal","11":"tag-pt","12":"tag-saude"},"share_on_mastodon":{"url":"","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/28653","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=28653"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/28653\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media\/28654"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=28653"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=28653"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=28653"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}