{"id":29441,"date":"2025-08-14T18:53:08","date_gmt":"2025-08-14T18:53:08","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/29441\/"},"modified":"2025-08-14T18:53:08","modified_gmt":"2025-08-14T18:53:08","slug":"anvisa-aprova-remedio-oral-para-cancer-no-cerebro-14-08-2025-equilibrio-e-saude","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/29441\/","title":{"rendered":"Anvisa aprova rem\u00e9dio oral para c\u00e2ncer no c\u00e9rebro – 14\/08\/2025 – Equil\u00edbrio e Sa\u00fade"},"content":{"rendered":"

Um rem\u00e9dio oral de uso di\u00e1rio utilizado no tratamento de c\u00e2ncer<\/a> no c\u00e9rebro foi aprovado na segunda-feira (11) pela Anvisa<\/a> (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria). O vorasidenibe, comercializado como Voranigo, bloqueia o crescimento de c\u00e9lulas tumorais<\/a>. At\u00e9 ent\u00e3o, as op\u00e7\u00f5es de tratamento eram limitadas \u00e0 cirurgia, radioterapia e quimioterapia.<\/p>\n

O acesso dos pacientes ao medicamento, entretanto, pode demorar, especialmente no SUS<\/a> (Sistema \u00danico de Sa\u00fade<\/a>), segundo especialistas ouvidos pela Folha<\/strong>.<\/p>\n

Isso porque, ap\u00f3s a aprova\u00e7\u00e3o pela Anvisa, \u00e9 preciso que a ANS<\/a> (Ag\u00eancia Nacional de Sa\u00fade) incorpore o medicamento ao seu rol, o que exige aprova\u00e7\u00e3o do sistema. J\u00e1 para o SUS, o rem\u00e9dio precisa passar por uma comiss\u00e3o<\/a> que avalia efic\u00e1cia, seguran\u00e7a, indica\u00e7\u00e3o e pre\u00e7o, al\u00e9m de realizar consultas p\u00fablicas.<\/p>\n

Disponibilizado pela farmac\u00eautica francesa Servier, que atua no Brasil e em cerca de 140 pa\u00edses, o vorasidenibe \u00e9 indicado para pacientes a partir dos 12 anos com tipos espec\u00edficos de glioma \u2014tumor que se desenvolve no c\u00e9rebro ou na medula espinhal e pode surgir de diferentes tipos de c\u00e9lulas gliais, que d\u00e3o suporte ao sistema nervoso central.<\/p>\n

A indica\u00e7\u00e3o \u00e9 para pacientes acometidos com gliomas chamados astrocitomas ou oligodendrogliomas, de baixo grau (grau 2), com muta\u00e7\u00f5es na enzima IDH 1 ou 2, e que j\u00e1 foram submetidos a procedimento cir\u00fargico e n\u00e3o tiveram indica\u00e7\u00e3o de radioterapia ou quimioterapia imediata.<\/p>\n

Nesses casos, o Voranigo bloqueia as enzimas IDH 1 e IDH 2 mutadas, respons\u00e1veis pela produ\u00e7\u00e3o de subst\u00e2ncias que estimulam o crescimento de c\u00e9lulas tumorais.<\/p>\n

A aprova\u00e7\u00e3o pela Anvisa se deu em raz\u00e3o de resultados positivos do ensaio cl\u00ednico, que indicou uma redu\u00e7\u00e3o de 61% no risco de progress\u00e3o da doen\u00e7a, associada a atraso no crescimento tumoral e redu\u00e7\u00e3o do volume do tumor.<\/p>\n

“Esses resultados demonstram a contribui\u00e7\u00e3o para aumentar o tempo at\u00e9 a necessidade de futuras interven\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas, preservando a qualidade de vida dos pacientes”, disse a farmac\u00eautica em nota.<\/p>\n

Segundo Gustavo Matos, oncologista clinico do Hospital S\u00edrio-Liban\u00eas em Bras\u00edlia e especialista em tumores no c\u00e9rebro, as op\u00e7\u00f5es de tratamento antes da aprova\u00e7\u00e3o do novo rem\u00e9dio consistiam em radioterapia e quimioterapia, ap\u00f3s a tentativa de remo\u00e7\u00e3o m\u00e1xima do glioma por meio de cirurgia.<\/p>\n

Cuide-se<\/p>\n

Ci\u00eancia, h\u00e1bitos e preven\u00e7\u00e3o numa newsletter para a sua sa\u00fade e bem-estar<\/p>\n

“S\u00e3o tratamentos j\u00e1 bem estabelecidos h\u00e1 aproximadamente 20 anos, e ainda usados, mas os gliomas vinham sem grandes evolu\u00e7\u00f5es positivas <\/a>no seu tratamento desde ent\u00e3o”, disse.<\/p>\n

Matos afirma que o rem\u00e9dio apresenta efeitos colaterais muito leves em compara\u00e7\u00e3o aos tratamentos convencionais, mas ressalta que ainda \u00e9 dif\u00edcil dizer se a radioterapia e quimioterapia ser\u00e3o substitu\u00eddas.<\/p>\n

“O que sabemos \u00e9 que o vorasidenibe diminui a taxa de crescimento do tumor a ponto de adiar a necessidade de outros tratamentos, como cirurgias, radioterapia e a quimioterapia. A pessoa que o usa ter\u00e1 menos comprometimento de qualidade de vida pelos tratamentos que at\u00e9 ent\u00e3o eram um padr\u00e3o”, disse.<\/p>\n

Apesar da aprova\u00e7\u00e3o pela Anvisa, o rem\u00e9dio n\u00e3o ser\u00e1 imediatamente disponibilizado para a popula\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

“Agora ele vai passar pela fase de precifica\u00e7\u00e3o. E por ser via oral, a cobertura vai depender muito de cada plano de sa\u00fade, diferente de medicamentos<\/a> endovenosos, que t\u00eam cobertura obrigat\u00f3ria pelas operadoras”, explica Gustavo Schvartsman, oncologista do Einstein Hospital Israelita.<\/p>\n

Al\u00e9m disso, a incorpora\u00e7\u00e3o do medicamento ao rol de procedimentos obrigat\u00f3rios <\/a>dos planos de sa\u00fade precisa ser avaliada pela ANS para que seu uso seja sistematicamente autorizado. Caso contr\u00e1rio, muitos pacientes v\u00e3o ter que judicializar para conseguir obter o rem\u00e9dio.<\/p>\n

Se o medicamento for para o SUS, ele precisa passar pela Conitec<\/a> (Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias no SUS), o que pode tornar o acesso ainda mais distante, segundo Schvartsman.<\/p>\n

“Sendo um medicamento novo e de alto custo, a recomenda\u00e7\u00e3o pela Conitec para incorpora\u00e7\u00e3o pode levar bastante tempo.”<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Um rem\u00e9dio oral de uso di\u00e1rio utilizado no tratamento de c\u00e2ncer no c\u00e9rebro foi aprovado na segunda-feira (11)…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":29442,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[86],"tags":[5671,1776,236,116,2196,3083,1208,32,33,2197,2198,2418,117,896,3753,5731],"class_list":{"0":"post-29441","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-saude","8":"tag-anvisa","9":"tag-cancer","10":"tag-folha","11":"tag-health","12":"tag-leucemia","13":"tag-medicamentos","14":"tag-medicina","15":"tag-portugal","16":"tag-pt","17":"tag-quimioterapia","18":"tag-radioterapia","19":"tag-remedios","20":"tag-saude","21":"tag-saude-publica","22":"tag-tumor","23":"tag-vigilancia-sanitaria"},"share_on_mastodon":{"url":"","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/29441","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=29441"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/29441\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media\/29442"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=29441"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=29441"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=29441"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}