\nJessel Ayra e Veronique Smits destacaram que as prote\u00ednas RNF126 e BRAP podem representar novos alvos terap\u00eauticos contra o cancro e sugerem que a sua inibi\u00e7\u00e3o poder\u00e1, no futuro, melhorar a efic\u00e1cia da radioterapia.
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\nOs investigadores publicaram um artigo na revista cient\u00edfica Cell Reports, detalhando as conclus\u00f5es da sua investiga\u00e7\u00e3o, realizada em colabora\u00e7\u00e3o com o Centro Nacional de Investiga\u00e7\u00e3o Cardiovascular Carlos III, segundo um comunicado do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade do Governo das Can\u00e1rias citado na quinta-feira pela ag\u00eancia Efe.
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\nAs terapias contra o cancro, como a radioterapia (ou radia\u00e7\u00e3o ionizante) e certos tratamentos de quimioterapia, atuam danificando o ADN das c\u00e9lulas tumorais, o que inibe a sua prolifera\u00e7\u00e3o ou provoca a sua morte.
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\nNo entanto, algumas c\u00e9lulas cancer\u00edgenas conseguem sobreviver, defendendo-se contra este dano atrav\u00e9s da ativa\u00e7\u00e3o de mecanismos de prote\u00e7\u00e3o.
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\nEste estudo identifica duas prote\u00ednas que ativam um novo mecanismo de prote\u00e7\u00e3o contra a radioterapia, que opera num ponto muito espec\u00edfico do ciclo celular: a fase final da divis\u00e3o, conhecida como mitose tardia.
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\nDurante esta fase, que dura apenas 15 minutos num ciclo completo de at\u00e9 24 horas, a c\u00e9lula distribui o seu material gen\u00e9tico previamente duplicado por duas c\u00e9lulas-filhas.
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\nApesar da sua brevidade, este per\u00edodo \u00e9 especialmente relevante nos tumores, onde as c\u00e9lulas se dividem continuamente e de forma descontrolada, sendo mais prov\u00e1vel encontrar c\u00e9lulas nesta fase do que em tecido saud\u00e1vel.
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\nUma vez que a resposta celular ao dano no ADN durante a mitose tardia era pouco compreendida, os investigadores analisaram quais as prote\u00ednas que est\u00e3o especificamente envolvidas na sobreviv\u00eancia ap\u00f3s a irradia\u00e7\u00e3o nesta fase.
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\nUtilizando c\u00e9lulas tumorais cultivadas, identificaram o RNF126 e o BRAP como fatores-chave.
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\nOs resultados do estudo mostraram que as c\u00e9lulas danificadas na mitose tardia s\u00e3o geralmente mais sens\u00edveis \u00e0 radioterapia.
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\nNo entanto, as c\u00e9lulas que conseguem sobreviver dependem fortemente da presen\u00e7a das prote\u00ednas RNF126 e BRAP: quando os seus n\u00edveis s\u00e3o reduzidos, as c\u00e9lulas acumulam mais danos e uma menor propor\u00e7\u00e3o sobrevive ap\u00f3s a exposi\u00e7\u00e3o \u00e0 radia\u00e7\u00e3o, enquanto o seu efeito noutras fases do ciclo celular \u00e9 m\u00ednimo.
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\nAtrav\u00e9s da an\u00e1lise de base de dados, os investigadores observaram que, em compara\u00e7\u00e3o com o tecido saud\u00e1vel, os n\u00edveis de RNF126 e BRAP est\u00e3o elevados em certos tipos de cancro, como o adenocarcinoma pancre\u00e1tico.
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\nEstas descobertas sugerem que o RNF126 e o BRAP podem representar novos alvos terap\u00eauticos contra o cancro.
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\nEmbora se trate de investiga\u00e7\u00e3o b\u00e1sica realizada em modelos celulares, os autores sugerem que a inibi\u00e7\u00e3o destas prote\u00ednas poder\u00e1, no futuro, melhorar a efic\u00e1cia da radioterapia.
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\nAl\u00e9m disso, o estudo fornece novas informa\u00e7\u00f5es sobre a forma como o momento do dano no ADN no ciclo celular influencia a resposta tumoral, abrindo caminhos de investiga\u00e7\u00e3o que podem contribuir para o desenvolvimento de estrat\u00e9gias terap\u00eauticas mais precisas, destacou o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade em comunicado.
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