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<\/p>\n\n C\u00e2ncer\n <\/p>\n
Subst\u00e2ncia do alho aumenta a efic\u00e1cia de quimioterapia contra o c\u00e2ncer colorretal<\/p>\n
Estudo em modelos celulares demonstrou a\u00e7\u00e3o do dissulfeto de dialila em combina\u00e7\u00e3o com um medicamento comumente usado no combate \u00e0 doen\u00e7a<\/p>\n
\n C\u00e2ncer\n <\/p>\n
Subst\u00e2ncia do alho aumenta a efic\u00e1cia de quimioterapia contra o c\u00e2ncer colorretal<\/p>\n
Estudo em modelos celulares demonstrou a\u00e7\u00e3o do dissulfeto de dialila em combina\u00e7\u00e3o com um medicamento comumente usado no combate \u00e0 doen\u00e7a<\/p>\n
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Derivado do alho, o dissulfeto de dialila \u00e9 um produto natural biologicamente ativo que tende a ser bem tolerado, facilmente dispon\u00edvel e de baixo custo (imagem: Jcomp<\/a>\/Magnific<\/a>)<\/p>\n Thais Szeg\u00f6 | Ag\u00eancia FAPESP<\/strong> \u2013 Um composto derivado do alho denominado dissulfeto de dialila \u00e9 capaz de agir em intera\u00e7\u00e3o com um quimioter\u00e1pico muito utilizado contra algumas linhagens de c\u00e2ncer colorretal, o 5-fluorouracilo, aumentando a citotoxicidade do f\u00e1rmaco e possivelmente a efetividade do tratamento. Essa foi a conclus\u00e3o de um estudo conduzido por pesquisadores da Faculdade de Ci\u00eancias Farmac\u00eauticas de Ribeir\u00e3o Preto da Universidade de S\u00e3o Paulo (FCFRP-USP), que estudam a intera\u00e7\u00e3o entre os genes e a dieta.<\/p>\n O 5-fluorouracilo foi escolhido para a pesquisa por ser um medicamento que demonstrou melhorar significativamente a sobrevida dos pacientes com esse tipo de tumor, o segundo mais diagnosticado e a segunda principal causa de morte relacionada ao c\u00e2ncer em todo o mundo. O seu uso \u00e9 indicado em combina\u00e7\u00e3o com cirurgia mesmo nos casos metast\u00e1ticos, quando a doen\u00e7a j\u00e1 se espalhou.<\/p>\n J\u00e1 o dissulfeto de dialila \u00e9 um produto natural biologicamente ativo (nutrac\u00eautico), classe que tende a ser bem tolerada, facilmente dispon\u00edvel e de baixo custo. Al\u00e9m disso, \u00e9 um agente que j\u00e1 apresentou mecanismos antitumorais anteriormente, como inibi\u00e7\u00e3o do crescimento e prolifera\u00e7\u00e3o celular, regula\u00e7\u00e3o do metabolismo carcinog\u00eanico, estimula\u00e7\u00e3o da apoptose (morte celular programada e saud\u00e1vel), preven\u00e7\u00e3o da angiog\u00eanese (forma\u00e7\u00e3o de novos vasos sangu\u00edneos, um processo desregulado no caso do c\u00e2ncer e que permite ao tumor criar sua pr\u00f3pria rede vascular e crescer), invas\u00e3o e migra\u00e7\u00e3o, al\u00e9m da redu\u00e7\u00e3o dos efeitos colaterais.<\/p>\n O estudo \u00e9 financiado pela FAPESP (projetos 21\/09381-3<\/strong><\/a> e 22\/13151-6<\/strong><\/a>) e os resultados foram descritos em artigo publicado<\/strong><\/a> na revista Nutrients.<\/p>\n Durante o projeto de mestrado da p\u00f3s-graduanda Est\u00e9fani Maria Treviso<\/strong><\/a>, o grupo avaliou o impacto de diferentes tratamentos em c\u00e9lulas de c\u00e2ncer colorretal (dos tipos Caco-2 e HT-29) e em c\u00e9lulas saud\u00e1veis da veia umbilical humana. Os dois grupos celulares foram expostos por 24 horas ao quimioter\u00e1pico 5-fluorouracilo e ao composto dissulfeto de dialila \u2014 aplicados de forma isolada ou combinada. Ao final do per\u00edodo, os pesquisadores analisaram a citotoxicidade de cada abordagem, ou seja, a capacidade das subst\u00e2ncias de destruir as c\u00e9lulas tumorais preservando as saud\u00e1veis.<\/p>\n \u201cA conclus\u00e3o foi que a sinergia entre o extrato de alho e o quimioter\u00e1pico levou a uma a\u00e7\u00e3o mais eficaz contra as c\u00e9lulas tumorais utilizadas no estudo, mostrando que o uso do nutrac\u00eautico \u00e9 promissor em tratamentos adjuvantes na quimioterapia\u201d, afirma Lus\u00e2nia Maria Greggi Antunes<\/a>, <\/strong> professora associada da FCFRP-USP.<\/p>\n Experi\u00eancia pr\u00e9via<\/strong><\/p>\n A equipe j\u00e1 acumula experi\u00eancia com o dissulfeto de dialila. O composto foi utilizado anteriormente no doutorado de Ana Rita Thomazela Machado<\/strong><\/a>, que focou em modelos celulares de c\u00e2ncer de f\u00edgado \u2013 o s\u00e9timo tipo mais comum e a quinta causa de morte por c\u00e2ncer no mundo. Os resultados dessa pesquisa foram publicados<\/strong><\/a> no peri\u00f3dico Pharmaceutics. Como as op\u00e7\u00f5es de tratamento para a doen\u00e7a costumam ser limitadas, os pesquisadores defendem que associar quimioter\u00e1picos tradicionais a compostos bioativos de plantas \u00e9 uma estrat\u00e9gia promissora.<\/p>\n Nesse caso, a a\u00e7\u00e3o do ativo extra\u00eddo do alho e do sorafenibe \u2013 quimioter\u00e1pico j\u00e1 usado clinicamente que atua bloqueando vasos sangu\u00edneos que nutrem o tumor e sinalizando para que as c\u00e9lulas cancerosas parem de crescer\u2013 foi testada in vitro isoladamente e em combina\u00e7\u00e3o para avaliar seu desempenho contra c\u00e9lulas de carcinoma hepatocelular.<\/p>\n \u201cNo segundo trabalho, o dissulfeto de dialila foi testado em uma linhagem de carcinoma de f\u00edgado humano conhecida por sua alta taxa de prolifera\u00e7\u00e3o e por altera\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas que ajudam o tumor a sobreviver. O composto foi capaz de induzir a morte dessas c\u00e9lulas, inibir sua migra\u00e7\u00e3o e autofagia, al\u00e9m de alterar a express\u00e3o de suas prote\u00ednas\u201d, conta Antunes. \u201cQuando combinado com o quimioter\u00e1pico sorafenibe, o composto apresentou efeitos sin\u00e9rgicos, mostrando-se uma estrat\u00e9gia promissora para o desenvolvimento de novos protocolos cl\u00ednicos\u201d, aponta.<\/p>\n O artigo Toxigenomic evaluation of diallyl disulfide effects and its association with the chemotherapeutic agent 5-Fluorouracil in colorectal cancer cell lines pode ser lido em: mdpi.com\/2072-6643\/17\/15\/2412<\/a>. <\/strong><\/strong><\/p>\n