{"id":44196,"date":"2025-08-25T12:44:14","date_gmt":"2025-08-25T12:44:14","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/44196\/"},"modified":"2025-08-25T12:44:14","modified_gmt":"2025-08-25T12:44:14","slug":"eua-suspenderam-vacina-contra-a-chikungunya-devido-a-efeitos-secundarios","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/44196\/","title":{"rendered":"EUA suspenderam vacina contra a chikungunya devido a efeitos secund\u00e1rios"},"content":{"rendered":"

As autoridades de sa\u00fade dos Estados Unidos suspenderam a autoriza\u00e7\u00e3o da vacina contra o v\u00edrus chikungunya desenvolvida pelo laborat\u00f3rio franco-austr\u00edaco Valneva.<\/p>\n

De acordo com o laborat\u00f3rio, a decis\u00e3o teve com base os novos casos que revelaram efeitos secund\u00e1rios\u00a0provocados pela vacina.<\/p>\n

A medida entra em vigor imediatamente e envolve a suspens\u00e3o do envio e da venda de Ixchiq, nome comercial da vacina nos Estados Unidos, indicou esta segunda-feira a Valneva.<\/p>\n

A\u00a0vacina foi uma das primeiras a ser desenvolvida contra a chikungunya, uma doen\u00e7a viral transmitida de humano para humano por picadas de mosquito.<\/p>\n

A implementa\u00e7\u00e3o da subst\u00e2ncia foi interrompida por relatos de \u201cv\u00e1rios efeitos secund\u00e1rios graves\u201d, particularmente durante um surto da doen\u00e7a nas Ilhas Reuni\u00e3o, territ\u00f3rio ultramarino franc\u00eas no \u00cdndico.<\/p>\n

As autoridades de sa\u00fade francesas adotaram a vacina\u00a0Ixchiq\u00a0como a\u00a0principal subst\u00e2ncia no combate \u00e0 doen\u00e7a no territ\u00f3rio ultramarino. Vinte casos respeitantes a efeitos secund\u00e1rios\u00a0graves foram relatados, em idosos.<\/p>\n

De acordo com o \u00faltimo relat\u00f3rio, uma morte foi relacionada com a vacina.<\/p>\n

Neste\u00a0contexto, a vacina foi suspensa pela Fran\u00e7a e, em seguida, pela Uni\u00e3o Europeia para pessoas com mais de 65 anos de idade.<\/p>\n

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Ler mais:Luxemburgo refor\u00e7a combate \u00e0s hepatites virais com novas estrat\u00e9gias e programas inovadores<\/p>\n

<\/a>Medida\u00a0\u201cs\u00fabita\u201d, diz farmac\u00eautica<\/p>\n

Mesmo assim, a Uni\u00e3o Europeia voltou a\u00a0autorizar\u00a0a vacina em\u00a0julho, considerando que os efeitos colaterais n\u00e3o questionavam os benef\u00edcios da vacina contra uma doen\u00e7a que representa um risco, sobretudo nas pessoas mais idosos.<\/p>\n

Por outro lado, nos Estados Unidos, atrav\u00e9s da\u00a0Food and Drug Administration (FDA), autoridade de sa\u00fade norte-americana, foi decidido\u00a0suspender a vacina para todos os grupos et\u00e1rios, citando relatos de novos efeitos secund\u00e1rios\u00a0graves. Segundo a FDA\u00a0os benef\u00edcios da vacina \u201cn\u00e3o superaram\u201d os riscos.<\/p>\n

Sem criticar diretamente a decis\u00e3o da FDA, o laborat\u00f3rio\u00a0Valneva\u00a0disse que\u00a0a suspens\u00e3o foi uma medida\u00a0\u201cs\u00fabita\u201d e considerou os efeitos secund\u00e1rios recentemente reportados, que afetaram quatro pessoas com idades entre os 55 e os 82 anos, compar\u00e1veis aos que j\u00e1 eram\u00a0conhecidos.<\/p>\n

O grupo franco-austr\u00edaco ainda n\u00e3o reviu as proje\u00e7\u00f5es financeiras, mas adiantou que\u00a0est\u00e1 a avaliar o impacto financeiro da\u00a0retirada permanente da vacina nos Estados Unidos.<\/p>\n

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