{"id":443275,"date":"2026-07-08T02:39:11","date_gmt":"2026-07-08T02:39:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/443275\/"},"modified":"2026-07-08T02:39:11","modified_gmt":"2026-07-08T02:39:11","slug":"familias-processam-planos-por-remedio-contra-alzheimer-07-07-2026-equilibrio-e-saude","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/443275\/","title":{"rendered":"Fam\u00edlias processam planos por rem\u00e9dio contra Alzheimer – 07\/07\/2026 – Equil\u00edbrio e Sa\u00fade"},"content":{"rendered":"

Dez meses ap\u00f3s chegar ao mercado brasileiro, um medicamento que promete retardar a progress\u00e3o <\/a>da doen\u00e7a de Alzheimer <\/a>passou a impulsionar a\u00e7\u00f5es judiciais contra planos de sa\u00fade<\/a>. O Kisunla (donanemabe) <\/a>\u00e9 indicado para pessoas com comprometimento cognitivo leve ou dem\u00eancia leve<\/a>.<\/p>\n

Fam\u00edlias t\u00eam obtido liminares favor\u00e1veis para garantir acesso ao Kisunla<\/a>, indicado para pacientes na fase inicial da doen\u00e7a <\/a>e cujo custo pode superar R$ 30 mil por aplica\u00e7\u00e3o em hospitais privados de S\u00e3o Paulo. As infus\u00f5es s\u00e3o feitas mensalmente em ambiente ambulatorial.<\/p>\n

Levantamento obtido pela Folha<\/strong> identificou 35 a\u00e7\u00f5es na segunda inst\u00e2ncia em S\u00e3o Paulo. Em 28 delas houve decis\u00e3o favor\u00e1vel aos pacientes; 5 tiveram liminares negadas; e 2 ainda aguardam laudos complementares. Na primeira inst\u00e2ncia tramitavam outras 51 a\u00e7\u00f5es at\u00e9 a \u00faltima sexta-feira (3).<\/p>\n

Fabricado pela Eli Lilly, o donanemabe recebeu registro da Anvisa <\/a>(Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) em abril de 2025 e come\u00e7ou a ser comercializado em setembro do mesmo ano<\/a>. A farmac\u00eautica ainda n\u00e3o pediu inclus\u00e3o do medicamento no rol da ANS (Ag\u00eancia Nacional de Sa\u00fade Suplementar) nem avalia\u00e7\u00e3o da Conitec, a comiss\u00e3o de incorpora\u00e7\u00e3o de novas tecnologias no SUS.<\/p>\n

No entendimento de muitos ju\u00edzes, os planos de sa\u00fade t\u00eam obriga\u00e7\u00e3o legal de cobrir o tratamento, desde que haja indica\u00e7\u00e3o m\u00e9dica adequada. O fato de o medicamento n\u00e3o estar no rol da ANS n\u00e3o impede a cobertura, segundo eles.<\/p>\n

Os magistrados argumentam que desde a lei 14.454, de 2022, o rol deixou de ser uma lista fechada e passou a ser apenas uma refer\u00eancia. Alguns citam decis\u00e3o do STF (Supremo Tribunal Federal) <\/a>de 2025 que admite, em car\u00e1ter excepcional, a cobertura de tratamentos fora do rol da ANS quando preenchidos requisitos como prescri\u00e7\u00e3o m\u00e9dica, registro na Anvisa, comprova\u00e7\u00e3o cient\u00edfica e aus\u00eancia de alternativa terap\u00eautica.<\/p>\n

Embora especialistas ressaltem que o benef\u00edcio cl\u00ednico do donanemabe seja modesto e n\u00e3o represente uma cura do Alzheimer<\/a>, estudos mostram que ele pode retardar a perda de mem\u00f3ria e de autonomia quando iniciado precocemente. Esse curto intervalo terap\u00eautico tem subsidiado liminares que obrigam os planos de sa\u00fade a custear o tratamento.<\/p>\n

“O tempo \u00e9 determinante. Se a doen\u00e7a avan\u00e7a, a pessoa deixa de ser eleg\u00edvel ao medicamento”, afirma a advogada Renata Vilhena Silva, especialista em direito \u00e0 sa\u00fade e s\u00f3cia-fundadora do escrit\u00f3rio Vilhena Silva, que relata aumento expressivo na procura de pacientes nos \u00faltimos meses.<\/p>\n

Segundo ela, as a\u00e7\u00f5es t\u00eam sido ingressadas ap\u00f3s a negativa de cobertura com argumentos padronizados, como aus\u00eancia no rol da ANS. Ela diz que, na maioria dos casos, as liminares s\u00e3o concedidas entre 72 horas e duas semanas.<\/p>\n

Foi esse o caminho seguido pela empres\u00e1ria M.Q.S.,34, filha do tamb\u00e9m empres\u00e1rio C.S.S., 71, que recebeu diagn\u00f3stico de Alzheimer no in\u00edcio de 2025. A fam\u00edlia pediu para n\u00e3o ser identificada.<\/p>\n

M. conta que os primeiros sintomas da doen\u00e7a<\/a> surgiram de forma discreta. O pai come\u00e7ou a esquecer compromissos, confundia informa\u00e7\u00f5es no trabalho e apresentava dificuldades para se orientar.<\/p>\n

Depois de quase um ano de investiga\u00e7\u00e3o, exames confirmaram Alzheimer em est\u00e1gio inicial. Um neurologista falou sobre a possibilidade do tratamento com donanemabe, e a fam\u00edlia imediatamente foi atr\u00e1s.<\/p>\n

O plano de sa\u00fade recusou a cobertura. A fam\u00edlia entrou na Justi\u00e7a. O processo foi protocolado \u00e0s 6h da manh\u00e3, e \u00e0s 14h a liminar foi concedida, conta a filha.<\/p>\n

Mesmo com a decis\u00e3o favor\u00e1vel, a infus\u00e3o inicial foi paga pela pr\u00f3pria fam\u00edlia devido a problemas na autoriza\u00e7\u00e3o do conv\u00eanio. Custou R$ 23 mil, valor cobrado pela primeira aplica\u00e7\u00e3o, que cont\u00e9m 25% de uma dose completa. O fracionamento ocorre devido \u00e0 possibilidade de efeitos adversos, e a quantidade aplicada vai aumentando gradualmente at\u00e9 chegar a 100%. O valor de uma dose completa varia de R$ 27 mil a R$ 31 mil, dependendo da institui\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Hoje, ap\u00f3s quatro infus\u00f5es, M. diz que, embora o pai continue tendo limita\u00e7\u00f5es, a fam\u00edlia percebe mudan\u00e7as \u2014est\u00e1 mais comunicativo, mais calmo, voltou a participar das conversas.<\/p>\n

Para ela, mesmo que o medicamento n\u00e3o reverta a doen\u00e7a, s\u00f3 o fato de o pai ganhar mais tempo de autonomia j\u00e1 compensa. Diz ainda que, se o plano deixasse de pagar o medicamento, a fam\u00edlia daria um jeito de seguir com o tratamento.<\/p>\n

O neurologista Paulo Caramelli, professor da UFMG (Universidade Federal de Minas Gerais), afirma que a procura pela terapia tem crescido rapidamente nos consult\u00f3rios e que a cobertura pelos planos precisar\u00e1 ser discutida para evitar a expans\u00e3o da judicializa\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

“O custo mensal torna o tratamento invi\u00e1vel para praticamente todas as fam\u00edlias, inclusive as de maior renda”, afirma. Segundo Caramelli, o medicamento deve ser reservado a pacientes cuidadosamente selecionados. “N\u00e3o \u00e9 uma medica\u00e7\u00e3o para qualquer paciente com Alzheimer. O benef\u00edcio \u00e9 maior justamente quando a doen\u00e7a ainda provoca pouco impacto funcional.”<\/p>\n

O donanemabe pertence \u00e0 classe dos anticorpos monoclonais antiamiloide e atua removendo placas beta-amiloide <\/a>do c\u00e9rebro. Nos estudos que embasaram sua aprova\u00e7\u00e3o, retardou o decl\u00ednio cognitivo e funcional em cerca de 35%, na compara\u00e7\u00e3o com o placebo. O tratamento <\/a>exige monitoramento por resson\u00e2ncia magn\u00e9tica devido ao risco de efeitos adversos.<\/p>\n

Bruno Sobral, diretor-executivo da Fenasa\u00fade <\/a>(Federa\u00e7\u00e3o Nacional de Sa\u00fade Suplementar), atribui parte do aumento da judicializa\u00e7\u00e3o \u00e0 estrat\u00e9gia da fabricante, j\u00e1 que, embora o medicamento tenha registro desde 2025, ainda n\u00e3o houve pedido de incorpora\u00e7\u00e3o<\/a> ao SUS nem \u00e0 ANS. “H\u00e1, aparentemente, uma prefer\u00eancia, uma escolha da ind\u00fastria, at\u00e9 que se prove o contr\u00e1rio, de investir na judicializa\u00e7\u00e3o<\/a>.”<\/p>\n

Para ele, muitos ju\u00edzes t\u00eam concedido liminares considerando apenas a prescri\u00e7\u00e3o m\u00e9dica e o registro na Anvisa, sem observar outros crit\u00e9rios definidos pelo STF.<\/p>\n

Segundo ele, o donanemabe precisa passar pelo processo formal de avalia\u00e7\u00e3o de tecnologias em sa\u00fade antes de ser incorporado. Essa an\u00e1lise \u00e9 importante, afirma, porque o medicamento possui indica\u00e7\u00e3o restrita a pacientes em fases espec\u00edficas da doen\u00e7a e apresenta riscos que exigem monitoramento. “Passou pelo processo, definidas as diretrizes de utiliza\u00e7\u00e3o desse medicamento, a gente vai cobrir”, diz.<\/p>\n

FolhaJus<\/p>\n

A newsletter sobre o mundo jur\u00eddico exclusiva para assinantes da Folha<\/p>\n

Em nota, a Eli Lilly afirmou que o acesso a terapias inovadoras ainda enfrenta desafios no pa\u00eds. Disse tamb\u00e9m que o intervalo entre a aprova\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria e a efetiva disponibiliza\u00e7\u00e3o no sistema de sa\u00fade costuma superar cinco anos e que cerca de 80% dos casos da doen\u00e7a permanecem sem diagn\u00f3stico<\/a>, o que dificulta a identifica\u00e7\u00e3o dos pacientes eleg\u00edveis para o tratamento.<\/p>\n

A farmac\u00eautica afirmou que sua prioridade \u00e9 contribuir para melhorias na infraestrutura de diagn\u00f3stico e para ampliar o acesso dos pacientes que podem se beneficiar da terapia. Disse ainda que avalia as estrat\u00e9gias mais adequadas para isso, mas que, “por ora, n\u00e3o h\u00e1 expectativa de submiss\u00e3o de Kisunla \u00e0 ANS ou \u00e0 Conitec no curto prazo”, cen\u00e1rio que, segundo a empresa, \u00e9 reavaliado continuamente.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Dez meses ap\u00f3s chegar ao mercado brasileiro, um medicamento que promete retardar a progress\u00e3o da doen\u00e7a de Alzheimer…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":443276,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":"","_share_on_mastodon":"0"},"categories":[86],"tags":[314,4288,1490,236,7404,116,1491,3083,1208,6530,16375,32,33,117],"class_list":["post-443275","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-saude","tag-alzheimer","tag-cerebro","tag-envelhecimento","tag-folha","tag-folhajus","tag-health","tag-idoso","tag-medicamentos","tag-medicina","tag-plano-de-saude","tag-planos-de-saude","tag-portugal","tag-pt","tag-saude"],"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@pt\/116882044672544454","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/443275","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=443275"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/443275\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media\/443276"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=443275"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=443275"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=443275"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}