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<\/p>\nInvestigadores da Universidade de Surrey descobriram que a forscolina, um composto natural extra\u00eddo de plantas, pode melhorar significativamente os resultados do tratamento da leucemia mieloide aguda com rearranjo KMT2A, uma forma particularmente agressiva da doen\u00e7a<\/p>\n
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Uma descoberta revolucion\u00e1ria da Universidade de Surrey pode transformar o tratamento de um dos tipos mais agressivos de leucemia. A investiga\u00e7\u00e3o, publicada no British Journal of Pharmacology, revela que a forscolina, um composto natural de origem vegetal, n\u00e3o s\u00f3 inibe diretamente o crescimento das c\u00e9lulas leuc\u00e9micas, como tamb\u00e9m potencia a a\u00e7\u00e3o dos medicamentos quimioter\u00e1picos.<\/p>\n
A equipa de investiga\u00e7\u00e3o identificou que a forscolina atua atrav\u00e9s da ativa\u00e7\u00e3o da Prote\u00edna Fosfatase 2A (PP2A) e interrompe a express\u00e3o de v\u00e1rios genes promotores do cancro, nomeadamente MYC, HOXA9 e HOXA10. Este composto demonstrou particular efic\u00e1cia no tratamento da leucemia mieloide aguda com rearranjo KMT2A (KMT2A-r AML).<\/p>\n
Um dos achados mais surpreendentes do estudo foi a capacidade da forscolina em aumentar significativamente a sensibilidade das c\u00e9lulas KMT2A-r AML \u00e0 daunorrubicina, um medicamento quimioter\u00e1pico padr\u00e3o. Este efeito ocorre atrav\u00e9s do bloqueio da glicoprote\u00edna-P1, uma prote\u00edna que permite \u00e0s c\u00e9lulas cancerosas expulsar os medicamentos quimioter\u00e1picos, causando resist\u00eancia ao tratamento.<\/p>\n
Maria Teresa Esposito, investigadora principal do estudo e professora de Bioqu\u00edmica na Universidade de Surrey, destaca que a forscolina apresenta um duplo mecanismo de a\u00e7\u00e3o, combinando efeitos anti-leuc\u00e9micos diretos com a capacidade de potenciar a quimioterapia convencional. Esta descoberta pode permitir a redu\u00e7\u00e3o das doses de quimioterapia necess\u00e1rias, minimizando os efeitos secund\u00e1rios associados aos tratamentos da leucemia mieloide aguda.<\/p>\n
Simon Ridley, Diretor de Investiga\u00e7\u00e3o da Leukaemia UK, organiza\u00e7\u00e3o que financiou o estudo, enfatiza o compromisso da institui\u00e7\u00e3o com a investiga\u00e7\u00e3o inovadora e destaca a import\u00e2ncia desta descoberta para o objetivo de duplicar a taxa de sobreviv\u00eancia a cinco anos em doentes com leucemia mieloide aguda na pr\u00f3xima d\u00e9cada.<\/p>\n
O estudo resultou de uma colabora\u00e7\u00e3o internacional entre investigadores da Universidade de Surrey, Universidade de Roehampton, Instituto do Cancro Barts-Universidade Queen Mary de Londres, Instituto Great Ormond Street de Sa\u00fade Infantil de Londres-UCL e o Centro de Regula\u00e7\u00e3o Gen\u00f3mica de Barcelona.<\/p>\n
Refer\u00eancia: British Journal of Pharmacology
\u2018Exploiting PP2A dependent and independent effects of forskolin for therapeutic targeting of KMT2A (MLL)-rearranged acute leukaemia\u2019
Yoana Arroyo-Berdugo, Antonella Di Mambro, Volker Behrends, Michelle A. Sahai, Luca Cozzuto, Immacolata Zollo, Julia Ponomarenko, Owen Williams, John Gribben, Yolanda Calle, Bela Patel, Maria Teresa Esposito
First published: 20 August 2025 https:\/\/doi.org\/10.1111\/bph.70158<\/p>\n
NR\/HN\/AlphaGalileo<\/p>\n
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