A Comiss\u00e3o Europeia concedeu autoriza\u00e7\u00e3o de comercializa\u00e7\u00e3o para a injec\u00e7\u00e3o semestral de lenacapavir, da biotecnol\u00f3gica Gilead Sciences. \u00c9 uma nova janela para a preven\u00e7\u00e3o da infec\u00e7\u00e3o pelo v\u00edrus da imunodefici\u00eancia humana (VIH).<\/p>\n
O medicamento, conhecido cientificamente como lenacapavir<\/a>, ser\u00e1 vendido na Europa sob a marca Yeytuo. J\u00e1 em Junho tinha sido aprovado nos Estados Unidos, onde \u00e9 comercializado com o nome Yeztugo.<\/p>\n A aprova\u00e7\u00e3o da Comiss\u00e3o Europeia aplica-se \u00e0 utiliza\u00e7\u00e3o do medicamento nos 27 Estados-membros da Uni\u00e3o Europeia, bem como na Noruega, Isl\u00e2ndia e Liechtenstein. Antes de o medicamento ser disponibilizado aos pacientes, a Gilead definir\u00e1 os pre\u00e7os e as condi\u00e7\u00f5es de reembolso junto dos sistemas de sa\u00fade de cada pa\u00eds.<\/p>\n
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<\/p>\n No caso dos Estados Unidos<\/a>, o pre\u00e7o de tabela do Yeztugo \u00e9 superior a 28 mil euros por ano (ou seja, cerca de 24 mil euros). Algumas seguradoras norte-americanas est\u00e3o a adiar a cobertura da nova injec\u00e7\u00e3o, alegando o pre\u00e7o elevado em compara\u00e7\u00e3o com os comprimidos gen\u00e9ricos que tamb\u00e9m previnem a infec\u00e7\u00e3o por VIH.<\/p>\n
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<\/p>\n Segundo as projec\u00e7\u00f5es da London Stock Exchange Group, o medicamento ter\u00e1 vendas superiores a 3400 milh\u00f5es de euros por ano at\u00e9 2029.<\/p>\n A Comiss\u00e3o Europeia aprovou este medicamento para profilaxia pr\u00e9-exposi\u00e7\u00e3o (PrEP) para reduzir o risco de VIH sexualmente adquirido em adultos e adolescentes com risco acrescido de contrair o v\u00edrus mortal.<\/p>\n O lenacapavir demonstrou ser quase 100% eficaz na preven\u00e7\u00e3o do VIH<\/a> em grandes ensaios cl\u00ednicos cujos resultados foram publicados no ano passado, renovando a esperan\u00e7a de interromper a transmiss\u00e3o do v\u00edrus que infecta 1,3 milh\u00e3o de pessoas por ano.<\/p>\n
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