no peri\u00f3dico The New England Journal of Medicine<\/a>, dos resultados sobre a efic\u00e1cia da droga. O estudo contou com a participa\u00e7\u00e3o de 500 pacientes com adenocarcinoma ductal pancre\u00e1tico, o tipo de c\u00e2ncer de p\u00e2ncreas mais comum, respons\u00e1vel por mais de 90% dos casos.<\/p>\nFosfoetanolamina: relembre o lament\u00e1vel caso da \u201cp\u00edlula do c\u00e2ncer\u201d<\/p>\n
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Os resultados mostraram que os pacientes tratados com o daraxonrasib apresentaram uma sobrevida de 13,2 meses \u2013 quase o dobro do grupo que recebeu apenas a quimioterapia. Tamb\u00e9m houve melhora na qualidade de vida e redu\u00e7\u00e3o da dor.<\/p>\n
Quando os resultados foram apresentados em um encontro da Sociedade Americana de Oncologia Cl\u00ednica (Asco), com milhares de m\u00e9dicos presentes, a not\u00edcia foi aplaudida de p\u00e9 pela plateia e alguns oncologistas chegaram a chorar de emo\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
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Como funciona?<\/b><\/p>\n
O c\u00e2ncer de p\u00e2ncreas \u00e9 considerado o mais letal de todos por dois motivos principais. O primeiro \u00e9 que ele costuma ser silencioso: quando um paciente apresenta sinais, como icter\u00edcia (amarelamento da pele) ou dor abdominal, o c\u00e2ncer muitas vezes j\u00e1 se espalhou para outros \u00f3rg\u00e3os.<\/p>\n
O segundo motivo \u00e9 que mais de 90% dos casos desse c\u00e2ncer envolvem uma muta\u00e7\u00e3o no gene KRAS, que codifica uma prote\u00edna de mesmo nome. Numa situa\u00e7\u00e3o normal, as prote\u00ednas KRAS induzem as c\u00e9lulas a se dividirem. Uma muta\u00e7\u00e3o nesse gene, no entanto, pode levar a um efeito desastroso: a multiplica\u00e7\u00e3o desenfreada de c\u00e9lulas e, portanto, a forma\u00e7\u00e3o de tumores.<\/p>\n
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Por d\u00e9cadas, essa prote\u00edna mutada foi considerada \u201cinating\u00edvel\u201d pela ind\u00fastria farmac\u00eautica. Isso porque sua superf\u00edcie \u00e9 lisa demais, sem uma cavidade onde uma mol\u00e9cula possa se encaixar e bloquear sua fun\u00e7\u00e3o. At\u00e9 ent\u00e3o, todas as tentativas de desenvolver um inibidor direto \u201cescorregavam\u201d.<\/p>\n
\u00c9 justamente este o diferencial do daraxonrasib. Em vez de tentar se ligar diretamente \u00e0 KRAS, como nas tentativas anteriores, ele se liga primeiro a uma mol\u00e9cula chamada cyclophilin A \u2013 envolvida no processo de forma\u00e7\u00e3o de prote\u00ednas. \u00c9 a combina\u00e7\u00e3o do medicamento com essa mol\u00e9cula, por sua vez, que consegue neutralizar a a\u00e7\u00e3o da KRAS.<\/p>\n
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O medicamento apresentou efeitos colaterais, como erup\u00e7\u00f5es cut\u00e2neas, diarreia e v\u00f4mitos. No entanto, eles s\u00e3o menores e menos frequentes do que os registrados na quimioterapia.<\/p>\n
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