{"id":507600,"date":"2026-09-01T13:51:09","date_gmt":"2026-09-01T13:51:09","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/507600\/"},"modified":"2026-09-01T13:51:09","modified_gmt":"2026-09-01T13:51:09","slug":"mounjaro-ganha-aval-da-fda-contra-infarto-e-avc-01-09-2026-equilibrio-e-saude","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/507600\/","title":{"rendered":"Mounjaro ganha aval da FDA contra infarto e AVC – 01\/09\/2026 – Equil\u00edbrio e Sa\u00fade"},"content":{"rendered":"

A FDA<\/a>, ag\u00eancia reguladora de alimentos e medicamentos<\/a> dos Estados Unidos<\/a>, aprovou nesta sexta-feira (28) o uso do Mounjaro, da Eli Lilly para reduzir o risco de infarto ou acidente vascular cerebral (AVC) em pacientes de alto risco com diabetes tipo 2, marcando o mais recente avan\u00e7o na corrida entre os fabricantes de medicamentos GLP-1 para ampliar seu uso.<\/p>\n

A rival dinamarquesa da Lilly, Novo Nordisk, havia obtido em 2024 a aprova\u00e7\u00e3o da FDA para que seu medicamento para perda de peso Wegovy fosse usado na redu\u00e7\u00e3o de riscos card\u00edacos em adultos com sobrepeso ou obesidade sem diabetes.<\/p>\n

Veja a seguir algumas das outras condi\u00e7\u00f5es para as quais os medicamentos para perda de peso e diabetes est\u00e3o sendo usados e testados:<\/p>\n

Depend\u00eancia de \u00e1lcool<\/p>\n

Um estudo de fase intermedi\u00e1ria patrocinado pela Universidade da Carolina do Norte em Chapel Hill, com 48 adultos com transtorno por uso de \u00e1lcool, constatou que a semaglutida \u2014principal ingrediente do Ozempic e do Wegovy, da Novo\u2014 reduziu significativamente o desejo semanal por \u00e1lcool em compara\u00e7\u00e3o com o placebo.<\/p>\n

A Universidade Yale come\u00e7ou, em mar\u00e7o de 2026, a recrutar participantes para um estudo com 10 pacientes destinado a avaliar a semaglutida no tratamento do transtorno por uso de \u00e1lcool em pessoas que passaram por cirurgia bari\u00e1trica e t\u00eam sobrepeso ou obesidade. A conclus\u00e3o do estudo de fase inicial est\u00e1 prevista para outubro de 2026.<\/p>\n

Doen\u00e7a de Alzheimer<\/p>\n

A Novo Nordisk informou, em novembro de 2025, que seu medicamento mais antigo contra o diabetes, Rybelsus, tamb\u00e9m \u00e0 base de semaglutida, n\u00e3o conseguiu retardar o decl\u00ednio cognitivo de pacientes nos est\u00e1gios iniciais da doen\u00e7a de Alzheimer em dois ensaios que, juntos, envolveram 3.808 pacientes.<\/p>\n

A farmac\u00eautica afirmou que a semaglutida melhorou alguns indicadores relacionados ao Alzheimer, mas as mudan\u00e7as n\u00e3o se traduziram em atraso na progress\u00e3o da doen\u00e7a, conforme medido por uma escala que avalia a cogni\u00e7\u00e3o e o desempenho nas atividades di\u00e1rias. A empresa cancelou a extens\u00e3o de um ano prevista para os estudos.<\/p>\n

Doen\u00e7as cardiovasculares<\/p>\n

A Eli Lilly testou a tirzepatida \u2014principal ingrediente do Mounjaro e do Zepbound\u2014 em pacientes com insufici\u00eancia card\u00edaca e obesidade. A Lilly havia afirmado que inscreveria cerca de 700 pessoas no estudo, mas informou no ano passado que retirou seu pedido de aprova\u00e7\u00e3o nos Estados Unidos para o tratamento da insufici\u00eancia card\u00edaca.<\/p>\n

A Novo obteve, em 2024, a aprova\u00e7\u00e3o da FDA para usar o Wegovy na redu\u00e7\u00e3o do risco de morte cardiovascular, infarto e AVC em adultos com sobrepeso ou obesidade sem diabetes.<\/p>\n

A Ag\u00eancia Europeia de Medicamentos apoiou, em setembro de 2024, o uso da semaglutida, da Novo, para ajudar a aliviar os sintomas de insufici\u00eancia card\u00edaca em pessoas com obesidade.<\/p>\n

Em 2025, a FDA aprovou o Rybelsus para reduzir o risco de infarto ou AVC em pacientes com diabetes.<\/p>\n

Doen\u00e7a renal cr\u00f4nica<\/p>\n

O Ozempic, da Novo, \u00e9 aprovado nos Estados Unidos para reduzir o risco de insufici\u00eancia renal e de progress\u00e3o da doen\u00e7a, bem como o risco de morte por problemas card\u00edacos em pacientes com diabetes e doen\u00e7a renal cr\u00f4nica.<\/p>\n

A tirzepatida, da Lilly, est\u00e1 sendo avaliada em um estudo de fase intermedi\u00e1ria com 140 participantes que t\u00eam doen\u00e7a renal cr\u00f4nica e obesidade. A conclus\u00e3o do estudo est\u00e1 prevista para outubro.<\/p>\n

Osteoartrite do joelho<\/p>\n

Em um ensaio de fase avan\u00e7ada da Novo com 407 pacientes, a semaglutida reduziu o peso corporal e a dor causada pela osteoartrite do joelho mais do que o placebo ap\u00f3s 68 semanas, al\u00e9m de melhorar a capacidade f\u00edsica de pessoas com obesidade e osteoartrite moderada do joelho.<\/p>\n

A Lilly est\u00e1 recrutando participantes para um ensaio de seu medicamento GLP-1 oral, Foundayo, em adultos com obesidade ou sobrepeso e osteoartrite do joelho.<\/p>\n

Doen\u00e7a hep\u00e1tica<\/p>\n

O Wegovy, da Novo, foi aprovado nos Estados Unidos em agosto de 2025 para tratar adultos com esteato-hepatite associada \u00e0 disfun\u00e7\u00e3o metab\u00f3lica, ou MASH, com base nos resultados da primeira parte de seu ensaio de fase avan\u00e7ada. Os resultados da segunda parte, com cerca de 1.200 pacientes, s\u00e3o esperados para 2029.<\/p>\n

Em um ensaio de fase intermedi\u00e1ria, a tirzepatida, da Lilly, fez com que at\u00e9 74% dos pacientes alcan\u00e7assem a aus\u00eancia de MASH sem agravamento da fibrose hep\u00e1tica ap\u00f3s 52 semanas, ante 13% dos pacientes que receberam placebo.<\/p>\n

A Lilly conduz um estudo de fase avan\u00e7ada com a tirzepatida e o medicamento experimental retatrutida em cerca de 4.500 pessoas com alto risco de complica\u00e7\u00f5es graves relacionadas ao f\u00edgado decorrentes da MASH. O estudo come\u00e7ou em outubro de 2025 e deve prosseguir at\u00e9 2032.<\/p>\n

Dist\u00farbios neurol\u00f3gicos<\/p>\n

Pesquisadores do Centro Dinamarqu\u00eas de Cefaleia testaram a semaglutida, em conjunto com uma dieta de baix\u00edssimo teor cal\u00f3rico, como tratamento para hipertens\u00e3o intracraniana idiop\u00e1tica de in\u00edcio recente, uma condi\u00e7\u00e3o associada \u00e0 obesidade na qual a press\u00e3o dentro do cr\u00e2nio aumenta.<\/p>\n

Apneia do sono<\/p>\n

O Zepbound foi aprovado pela FDA para o tratamento da apneia obstrutiva do sono em dezembro de 2024, tornando-se o primeiro medicamento a tratar diretamente pacientes com esse dist\u00farbio comum, que provoca interrup\u00e7\u00f5es na respira\u00e7\u00e3o durante o sono.<\/p>\n

\n
\n Patrick Wingrove
\n, Sriparna Roy
\n, Christy Santhosh
\n, Siddhi Mahatole
\n, Bhanvi Satija
\n, Kamal Choudhury
\n e Puyaan Singh<\/p>\n

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