![\"medicamentos-para-obesidade-comprimidos-e-glp1-caneta-emagrecedora\"](\"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/medicamentos-para-obesidade-comprimidos-e-glp1-caneta-emagrecedora-1024x536.jpg.webp\")
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A empresa chinesa de biotecnologia Ascletis Pharma anunciou que administrou a primeira dose do medicamento oral ASC30 para o controle cr\u00f4nico do peso como parte do seu programa cl\u00ednico global de Fase 3.<\/p>\n
O ASC30, de administra\u00e7\u00e3o uma vez ao dia, \u00e9 um agonista experimental de pequenas mol\u00e9culas do receptor do pept\u00eddeo semelhante ao glucagon 1 (GLP-1R), desenvolvido para o controle cr\u00f4nico do peso e o tratamento do diabetes, assim como as canetas emagrecedoras.<\/p>\n
Conforme relata a empresa, o programa cl\u00ednico global de Fase 3 \u00e9 composto por dois estudos multic\u00eantricos, randomizados, duplo-cegos e controlados por placebo: AURORA-1 e AURORA-2.<\/p>\n
Eles foram desenhados para avaliar a efic\u00e1cia, a seguran\u00e7a e a tolerabilidade em longo prazo do ASC30 oral em aproximadamente 4.600 adultos com obesidade ou sobrepeso e com ou sem diabetes tipo 2 em centros de pesquisa nos Estados Unidos, na Europa e no Canad\u00e1.<\/p>\n
\u201cA obesidade \u00e9 uma doen\u00e7a cr\u00f4nica e complexa, associada a mais de 200 comorbidades, e representa um enorme problema de sa\u00fade p\u00fablica global\u201d, observou Jinzi Jason Wu, fundador, presidente do conselho e CEO da Ascletis, em comunicado.<\/p>\n
Segundo ele, embora as terapias com incretinas injet\u00e1veis tenham transformado o tratamento da enfermidade, \u201cainda existe uma necessidade significativa de uma pequena mol\u00e9cula oral que seja eficaz, bem tolerada e conveniente o suficiente para ampliar o acesso dos pacientes e favorecer a ades\u00e3o ao tratamento em longo prazo\u201d.<\/p>\n
Estudos em andamento<\/p>\n
No estudo Fase 2, destaca a companhia, o ASC30 apresentou um perfil competitivo de perda de peso, boa tolerabilidade gastrointestinal e aus\u00eancia de sinais de seguran\u00e7a hep\u00e1tica.<\/p>\n
\u201cAcreditamos que essa base sustenta o potencial do ASC30 para se tornar uma terapia oral l\u00edder em sua categoria, com o objetivo de oferecer aos pacientes uma op\u00e7\u00e3o de GLP-1 oral, de administra\u00e7\u00e3o di\u00e1ria, aprovada globalmente\u201d, salientou Wu.<\/p>\n
A Ascletis espera divulgar os principais resultados do programa de Fase 3 AURORA no terceiro trimestre de 2028. Ela prev\u00ea apresentar um pedido de aprova\u00e7\u00e3o de novo medicamento \u00e0 Food and Drug Administration (FDA), dos Estados Unidos, at\u00e9 o fim do mesmo ano, e um pedido de autoriza\u00e7\u00e3o de comercializa\u00e7\u00e3o \u00e0 Ag\u00eancia Europeia de Medicamentos (EMA) no in\u00edcio de 2029.<\/p>\n
Caso tudo caminhe como o planejado, o ASC30 ampliar\u00e1 a disputa dos GLP-1 orais. Atualmente, a Novo Nordisk tem aprovado o Wegovy pill, de dose \u00fanica di\u00e1ria \u2013 est\u00e1 \u00e0 venda nos Estados Unidos, na Gr\u00e3-Bretanha, nos Emirados \u00c1rabes Unidos e na Alemanha -, e a Eli Lilly tem o Foundayo \u2013 foi lan\u00e7ado no Reino Unido<\/a> e est\u00e1 sob an\u00e1lise regulat\u00f3ria em mais de 40 mercados.<\/p>\n