Taylan Kurtul morreu aos seis anos de idade em decorr\u00eancia de um tumor no c\u00e9rebro. Mas, inicialmente, a crian\u00e7a teve seus sintomas confundidos com vis\u00e3o turva e cansa\u00e7o devido \u00e0s atividades extracurriculares.<\/p>\n
\u201cBusquei o Tay na escola e, no caminho para casa, ele disse: \u2018Mam\u00e3e, \u00e0s vezes, quando olho para as coisas, elas ficam emba\u00e7adas.\u2019 Liguei para o oftalmologista naquela tarde e marquei uma consulta para o dia seguinte. O Tay foi examinado e tudo parecia bem, sem preocupa\u00e7\u00f5es com a vis\u00e3o dele. Continuei perguntando sobre a vis\u00e3o dele, mas ele n\u00e3o mencionou mais nada e parecia estar em seu melhor estado\u201d, conta sua m\u00e3e, Laura, em depoimento publicado no site da Brain Tumour Research.<\/p>\n
Pouco tempo depois, Tay come\u00e7ou a sentir dor de cabe\u00e7a, fadiga extrema, emo\u00e7\u00f5es intensas e dores de est\u00f4mago, antes de sentir tontura e instabilidade ao se levantar. Embora Laura achasse que ele pudesse estar muito cansado por causa das atividades extracurriculares, ela levou o filho ao m\u00e9dico.<\/p>\n
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Dias depois, uma tomografia computadorizada revelou uma massa em seu c\u00e9rebro.<\/p>\n
\u201cMeu marido, Toygun, e eu fomos informados do inimagin\u00e1vel \u2014 o pior pesadelo de qualquer pai \u2014 que eles tinham encontrado uma massa no c\u00e9rebro de Taylan. Lembro-me de n\u00e3o conseguir sentir minhas pernas quando recebemos a not\u00edcia de partir o cora\u00e7\u00e3o e a voz do pediatra parecia t\u00e3o distante. Parecia que era s\u00f3 eu no quarto e eu estava gritando por dentro, mas totalmente entorpecida por fora, embora tremendo de medo. Foi um momento que me assombrar\u00e1 para sempre\u201d, conta Laura.<\/p>\n
Novos exames confirmaram um meduloblastoma de alto grau \u2014 um tumor cerebral cancer\u00edgeno comum em crian\u00e7as que se inicia na parte de tr\u00e1s do c\u00e9rebro, conhecida como cerebelo. Essa regi\u00e3o \u00e9 respons\u00e1vel pela coordena\u00e7\u00e3o muscular, equil\u00edbrio e movimento.<\/p>\n
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Taylan foi submetido a uma cirurgia de sete horas, na qual os cirurgi\u00f5es removeram com sucesso 99% do tumor. Por\u00e9m, quando Tay recuperou a consci\u00eancia ap\u00f3s a cirurgia, ele estava com uma condi\u00e7\u00e3o chamada s\u00edndrome da fossa posterior (SFP), um conjunto de sintomas neurol\u00f3gicos que podem ocorrer ap\u00f3s a ressec\u00e7\u00e3o cir\u00fargica de um tumor da fossa posterior e que se desenvolve em cerca de 25% das crian\u00e7as com meduloblastoma.<\/p>\n
Ele n\u00e3o conseguia sentar-se, andar ou comer; tinha problemas de vis\u00e3o e havia perdido a capacidade de falar. Outros sintomas comuns da s\u00edndrome da fossa posterior incluem perda do controle muscular, que pode se manifestar como movimentos r\u00e1pidos dos olhos de um lado para o outro, fraqueza em um lado do corpo e altera\u00e7\u00f5es comportamentais.<\/p>\n
Os sintomas geralmente melhoram lentamente ao longo de algumas semanas ou meses, mas em algumas crian\u00e7as eles podem nunca desaparecer completamente, causando um impacto significativo em sua qualidade de vida.<\/p>\n
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Laura conta que poucos dias ap\u00f3s a cirurgia, Tay estava montando seu Lego novamente e, ap\u00f3s tr\u00eas semanas, a fala come\u00e7ou a voltar e sua mobilidade melhorava a cada dia, at\u00e9 que ele finalmente conseguiu andar sem ajuda e falar novamente.<\/p>\n
Ap\u00f3s a cirurgia, crian\u00e7as com mais de tr\u00eas anos geralmente recebem quimioterapia e radioterapia no c\u00e9rebro e na coluna para tratar o c\u00e2ncer e reduzir a chance de ele retornar. Ent\u00e3o Tay foi submetido a um tratamento de seis semanas com feixe de pr\u00f3tons (uma forma avan\u00e7ada de radioterapia), o que significou seis semanas longe de casa, anestesia geral di\u00e1ria e 30 sess\u00f5es de radia\u00e7\u00e3o em todo o c\u00e9rebro e coluna.<\/p>\n
Pouco antes de come\u00e7ar a quimioterapia, Tay come\u00e7ou a apresentar enjoos matinais. Ele ent\u00e3o foi submetido a um novo exame, que mostrou que mostraram mais tumores espalhados pela superf\u00edcie do c\u00e9rebro e da coluna. Os m\u00e9dicos ent\u00e3o disseram que o tumor era muito agressivo e n\u00e3o havia mais possibilidade de cura.<\/p>\n
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Ap\u00f3s o que Laura descreveu como uma \u201cdecis\u00e3o imposs\u00edvel\u201d, ela e o marido decidiram interromper o tratamento, pois sentiam que isso apenas adiaria o inevit\u00e1vel e deixaria Tay ainda mais doente, \u00e0 medida que ele come\u00e7ava a apresentar sinais de dem\u00eancia precoce.<\/p>\n
\u201cSab\u00edamos que toda a progress\u00e3o estava tomando conta e n\u00e3o era mais justo com Tay continuar lutando. Seu corpinho j\u00e1 tinha passado por muita coisa.\u201d<\/p>\n
Taylan faleceu em fevereiro de 2024. Agora, sua fam\u00edlia est\u00e1 pedindo aos pais que n\u00e3o ignorem os sinais de alerta do c\u00e2ncer agressivo e defendam seus filhos, mesmo quando os sintomas parecem inofensivos.<\/p>\n
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Muitos dos sinais e sintomas s\u00e3o gerais e inespec\u00edficos, mas podem incluir dores de cabe\u00e7a ao acordar, n\u00e1useas ou v\u00f4mitos, vis\u00e3o dupla, dificuldade para sentar ou ficar em p\u00e9 sem apoio, altera\u00e7\u00f5es comportamentais e perda de apetite. Os pais s\u00e3o aconselhados a levar seus filhos ao m\u00e9dico se estiverem preocupados com a possibilidade de eles apresentarem sintomas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Taylan Kurtul morreu aos seis anos de idade em decorr\u00eancia de um tumor no c\u00e9rebro. Mas, inicialmente, a…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":53237,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[86],"tags":[116,32,33,117],"class_list":{"0":"post-53236","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-saude","8":"tag-health","9":"tag-portugal","10":"tag-pt","11":"tag-saude"},"share_on_mastodon":{"url":"","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/53236","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=53236"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/53236\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media\/53237"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=53236"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=53236"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=53236"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}