{"id":66311,"date":"2025-09-10T22:11:24","date_gmt":"2025-09-10T22:11:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/66311\/"},"modified":"2025-09-10T22:11:24","modified_gmt":"2025-09-10T22:11:24","slug":"desenvolvida-em-portugal-terapia-altamente-eficaz-contra-tumores-agressivos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/66311\/","title":{"rendered":"Desenvolvida em Portugal terapia “altamente eficaz” contra tumores agressivos"},"content":{"rendered":"

Nephron \/ Wikipedia<\/a><\/p>\n

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Uma equipa do Instituto de Investiga\u00e7\u00e3o e Inova\u00e7\u00e3o em Sa\u00fade da Universidade do Porto (i3S) desenvolveu uma nova terapia \u201caltamente eficaz\u201d contra tumores s\u00f3lidos agressivos, como os do est\u00f4mago, p\u00e2ncreas e ov\u00e1rio.<\/strong><\/p>\n

O estudo publicado<\/a> na segunda-feira na Cell Reports Medicine, \u201crepresenta um avan\u00e7o significativo no campo da imunoterapia, abrindo novas perspetivas para cancros com op\u00e7\u00f5es de tratamento ainda muito limitadas\u201d, descreve o i3S em comunicado enviado \u00e0 Lusa.<\/p>\n

De acordo com a institui\u00e7\u00e3o, est\u00e1 em causa uma \u201cestrat\u00e9gia promissora\u201d que \u201cpoder\u00e1, num futuro pr\u00f3ximo, ser aplicada no tratamento de cancros de dif\u00edcil abordagem cl\u00ednica<\/strong>\u201d.<\/p>\n

A nova terapia foi \u201ctestada em v\u00e1rios modelos pr\u00e9-cl\u00ednicos, desde organoides at\u00e9 modelos animais com tumores derivados de pacientes (xenotransplantes)\u201d.<\/p>\n

Os resultados \u201cmostraram uma elimina\u00e7\u00e3o eficaz das c\u00e9lulas tumorais<\/strong>, mesmo em tumores (\u2026) com caracter\u00edsticas que normalmente representam barreiras \u00e0 efic\u00e1cia das terapias celulares, demonstrando a sensibilidade e robustez desta abordagem\u201d, indicam os investigadores.<\/p>\n

O trabalho focou-se \u201cnum glicano chamado Sialyl-Tn (STn), ausente em tecidos saud\u00e1veis, mas abundantemente expresso em muitos tumores de origem epitelial, como g\u00e1strico, pancre\u00e1tico e colorretal\u201d, explicou Rafaela Abrantes<\/strong>, primeira autora do artigo desenvolvido no \u00e2mbito do programa doutoral do Instituto de Ci\u00eancias Biom\u00e9dicas Abel Salazar (ICBAS).<\/p>\n

\u201cSelecionar um alvo tumoral altamente espec\u00edfico \u00e9 um dos fatores determinantes para o sucesso das terapias com c\u00e9lulas T<\/strong>\u201d, acrescenta a investigadora.<\/p>\n

i3S<\/p>\n

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Rafaela Abrantes e Celso A. Reis focaram-se num glicano ausente em tecidos saud\u00e1veis, mas abundantemente expresso em muitos tumores de origem epitelial, como g\u00e1strico, pancre\u00e1tico e colorretal<\/p>\n

\u201cA equipa desenvolveu um novo anticorpo monoclonal, o AM52.1, que reconhece exclusivamente o glicano STn. A partir desse anticorpo, foi ent\u00e3o constru\u00eddo um recetor artificial que, expresso em c\u00e9lulas T, originou c\u00e9lulas geneticamente modificadas, as novas c\u00e9lulas CAR T<\/strong>\u201d, descreve o instituto.<\/p>\n

Foram estas c\u00e9lulas CAR T \u201cque se revelaram altamente eficazes<\/strong> no reconhecimento e elimina\u00e7\u00e3o seletiva de c\u00e9lulas tumorais<\/strong>\u201d, esclarece o coordenador da investiga\u00e7\u00e3o, Celso A. Reis<\/strong>, l\u00edder do grupo Glycobiology in C\u00e2ncer do i3S e professor do ICBAS.<\/p>\n

\u201cV\u00e1rios testes funcionais mostraram que, ao reconhecerem as c\u00e9lulas tumorais que expressam o glicano de interesse, as novas c\u00e9lulas CAR T ativam-se de forma robusta, produzindo citocinas inflamat\u00f3rias e compostos t\u00f3xicos, eliminando eficientemente as c\u00e9lulas-alvo<\/strong>\u201d, indica Rafaela Abrantes, tamb\u00e9m investigadora no grupo Glycobiology in Cancer do i3S.<\/p>\n


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