{"id":75325,"date":"2025-09-17T16:04:14","date_gmt":"2025-09-17T16:04:14","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/75325\/"},"modified":"2025-09-17T16:04:14","modified_gmt":"2025-09-17T16:04:14","slug":"vem-ai-uma-revolucao-na-gravidez-doencas-geneticas-poderao-ser-100-evitadas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/75325\/","title":{"rendered":"Vem a\u00ed uma revolu\u00e7\u00e3o na gravidez: “doen\u00e7as gen\u00e9ticas poder\u00e3o ser 100% evitadas”"},"content":{"rendered":"

HayDmitriy \/ Depositphotos<\/a><\/p>\n

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Sequenciamento completo de genoma poder\u00e1 vir a evitar doen\u00e7as como esquizofrenia, transtorno bipolar ou doen\u00e7as card\u00edacas ao permitir escolher o embri\u00e3o com menor risco de desenvolv\u00ea-las. H\u00e1 quem alerte para estigmatiza\u00e7\u00e3o crescente destas doen\u00e7as.<\/strong>
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A forma como as gravidezes s\u00e3o planeadas e os filhos concebidos nunca mais ser\u00e1 a mesma, gra\u00e7as ao sequenciamento completo de genoma<\/strong>, segundo afirmam a CEO da biotecnol\u00f3gica Orchid, Noor Siddiqui<\/strong>, e o geneticista George Church<\/strong>, da Harvard Medical School.<\/p>\n

A Orchid oferece testes de sequenciamento completo de genoma a embri\u00f5es criados por FIV, o que permite analisar o ADN antes da implanta\u00e7\u00e3o e escolher o embri\u00e3o com menor risco de desenvolver doen\u00e7as heredit\u00e1rias.<\/p>\n

Segundo prev\u00ea Siddiqui, o mundo da gravidez vai mudar radicalmente<\/strong>. \u201cAcredito que a forma padr\u00e3o que as pessoas v\u00e3o escolher para ter filhos ser\u00e1 atrav\u00e9s da fertiliza\u00e7\u00e3o in vitro e do rastreio embrion\u00e1rio\u201d, disse a CEO na cimeira da WIRED<\/a> Health: \u201ch\u00e1 um risco enorme que pode ser descartado\u201d.<\/p>\n

Estima-se atualmente que cerca de 4% da popula\u00e7\u00e3o mundial sofra de doen\u00e7as causadas por muta\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas \u00fanicas (monog\u00e9nicas). Al\u00e9m disso, cerca de metade da popula\u00e7\u00e3o mundial lida com doen\u00e7as cr\u00f3nicas com base gen\u00e9tica parcial.<\/p>\n

Com o rastreio embrion\u00e1rio, \u201cestas doen\u00e7as monog\u00e9nicas podem ser completamente evitadas\u201d, disse Siddiqui.<\/p>\n

A an\u00e1lise de cinco embri\u00f5es antes da implanta\u00e7\u00e3o de um poder\u00e1 reduzir o risco gen\u00e9tico destas doen\u00e7as entre 30% e 80%<\/strong>, consoante os casos, diz a empresa. A efic\u00e1cia depende de v\u00e1rios fatores, como a preval\u00eancia da doen\u00e7a e a quantidade de variantes gen\u00e9ticas analisadas.<\/p>\n

J\u00e1 Church, que investe na Orchid, considera a tecnologia uma das mais custo-eficazes de sempre. Garante que o custo de sequenciar um genoma caiu drasticamente, estando nos \u201cmilhares de d\u00f3lares por embri\u00e3o\u201d<\/strong>.<\/p>\n

Para Church, esta tecnologia pode ter um retorno de investimento dez vezes superior, com potencial para reduzir uma grande fatia dos custos de sa\u00fade, problemas psicol\u00f3gicos e conflitos familiares.<\/p>\n

Siddiqui revelou que utilizou a tecnologia para rastrear os seus pr\u00f3prios embri\u00f5es. A sua m\u00e3e ficou cega na idade adulta devido a uma varia\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica, mas nenhum dos embri\u00f5es apresentou essa muta\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Doen\u00e7as monog\u00e9nicas como a cegueira heredit\u00e1ria n\u00e3o t\u00eam tratamento em 95% dos casos. J\u00e1 doen\u00e7as complexas como esquizofrenia<\/strong>, transtorno bipolar<\/strong> ou doen\u00e7as card\u00edacas<\/strong> resultam de m\u00faltiplas variantes gen\u00e9ticas (doen\u00e7as polig\u00e9nicas).<\/p>\n

Para estas, a Orchid calcula pontua\u00e7\u00f5es de risco gen\u00e9tico que estimam a probabilidade de desenvolvimento futuro da doen\u00e7a, quer em adultos quer em embri\u00f5es.<\/p>\n

Do outro lado da moeda, cr\u00edticos temem que selecionar embri\u00f5es com base em pontua\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas possa estigmatizar doen\u00e7as<\/strong> e aproximar-se de formas de eugenia<\/strong>, al\u00e9m de ser atualmente uma tecnologia dispendiosa e acess\u00edvel a poucos.<\/p>\n

Outro desafio \u00e9 que a sequencia\u00e7\u00e3o traz tamb\u00e9m incertezas: Church, cujo genoma foi sequenciado, revelou ter dislexia, narcolepsia e colesterol elevado, mas nem todas essas condi\u00e7\u00f5es estavam evidenciadas no seu ADN.<\/p>\n


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