{"id":80446,"date":"2025-09-21T12:40:12","date_gmt":"2025-09-21T12:40:12","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/80446\/"},"modified":"2025-09-21T12:40:12","modified_gmt":"2025-09-21T12:40:12","slug":"ans-inclui-medicamentos-para-lupus-no-rol-de-coberturas-obrigatorias-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/80446\/","title":{"rendered":"ANS inclui medicamentos\u00a0para l\u00fapus no rol de coberturas obrigat\u00f3rias"},"content":{"rendered":"


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A diretoria colegiada da Ag\u00eancia Nacional de Sa\u00fade Suplementar (ANS) aprovou nesta semana a inclus\u00e3o de dois medicamentos para o tratamento de l\u00fapus no Rol de Procedimentos em Eventos em Sa\u00fade, tornando obrigat\u00f3ria a cobertura desses tratamentos para os benefici\u00e1rios de planos de sa\u00fade<\/strong>.<\/p>\n

A medida vale apenas para pacientes de l\u00fapus que s\u00e3o benefici\u00e1rios de planos de sa\u00fade e passa a valer a partir do pr\u00f3ximo dia 3 de novembro. A estimativa \u00e9 que cerca de 2\u202fmil pessoas sejam beneficiadas com essa medida.<\/p>\n

Not\u00edcias relacionadas:Os medicamentos que v\u00e3o ser cobertos pelos planos de sa\u00fade s\u00e3o o anifrolumabe e o belimumabe, que s\u00e3o indicados para o tratamento do l\u00fapus eritematoso sist\u00eamico em pacientes adultos que apresentam epis\u00f3dios frequentes da doen\u00e7a e com alta incid\u00eancia de sintomas, apesar do uso da terapia padr\u00e3o.<\/strong><\/p>\n

\u00c9 a primeira vez que medicamentos para tratamento exclusivo de l\u00fapus s\u00e3o inclu\u00eddos no rol de coberturas obrigat\u00f3rias. No entanto, em 2024, a ANS j\u00e1 havia incorporado o belimumabe \u00e0s coberturas obrigat\u00f3rias, mas para tratar pacientes com nefrite l\u00fapica, uma complica\u00e7\u00e3o renal decorrente do l\u00fapus.<\/strong><\/p>\n

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“Essas inclus\u00f5es s\u00e3o muito significativas, pois o l\u00fapus \u00e9 uma doen\u00e7a complexa, que n\u00e3o tem cura. Se temos no pa\u00eds op\u00e7\u00f5es de medicamentos que possibilitam o controle da doen\u00e7a e que garantem uma boa qualidade de vida para o paciente, isso precisa estar dispon\u00edvel para o consumidor”, disse, em nota, Wadih Damous, diretor-presidente da ANS.<\/p>\n

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A medida foi celebrada pela Sociedade Brasileira de Reumatologia (SBR), que participou das consultas p\u00fablicas e reuni\u00f5es que envolveram a submiss\u00e3o desses medicamentos para serem integrados ao rol da ANS.<\/p>\n

Em conversa com a Ag\u00eancia Brasil<\/strong> durante o Congresso Brasileiro de Reumatologia, que acontece em Salvador at\u00e9 este s\u00e1bado (20), o reumatologista Odirlei Andre Monticielo, coordenador da comiss\u00e3o cient\u00edfica de LES (Lupus Eritematoso Sist\u00eamico) da SBR e professor da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, comemorou as inclus\u00f5es.<\/p>\n

\u201cForam demandas leg\u00edtimas. Estas s\u00e3o medica\u00e7\u00f5es que t\u00eam indica\u00e7\u00e3o de bula para uso para l\u00fapus eritematoso sist\u00eamico. Tem evid\u00eancias cient\u00edficas que demonstraram o benef\u00edcio no controle da atividade de doen\u00e7a, permitindo reduzir glicocorticoide ao longo do tempo. Isso traz v\u00e1rios benef\u00edcios para os pacientes que t\u00eam essa doen\u00e7a cr\u00f4nica e inflamat\u00f3ria, que envolve m\u00faltiplos \u00f3rg\u00e3os e sistemas. Nosso pleito era tentar oferecer para os pacientes drogas que possam ajudar na sua jornada de tratamento da doen\u00e7a de uma maneira geral\u201d, explicou o m\u00e9dico.<\/p>\n

O objetivo agora, ressaltou ele, \u00e9 que esses medicamentos tamb\u00e9m possam chegar ao Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS). \u201cEssa \u00e9 uma oportunidade para, daqui a pouco, abrirmos um di\u00e1logo com o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade e com o Conselho Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o no Sistema \u00danico de Sa\u00fade (Conitec)\u201d, falou o reumatologista.<\/p>\n

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\u201cConseguimos garantir oportunidade de acesso a pacientes que tem conv\u00eanio, mas a gente ainda n\u00e3o tem o mesmo acesso para pacientes que tem somente o Sistema \u00danico de Sa\u00fade e isso cria uma certa desigualdade neste acesso\u201d, pontuou.<\/p>\n

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Para o presidente da Sociedade Brasileira de Reumatologia, Jos\u00e9 Eduardo Martinez, a medida anunciada pela ANS foi uma grande conquista. \u201cEssa \u00e9 uma doen\u00e7a que, por muito tempo, teve car\u00eancia de novos rem\u00e9dios, a gente sempre trabalhou com rem\u00e9dios m\u00e9dios e muito antigos\u201d.<\/p>\n

O l\u00fapus<\/p>\n

O l\u00fapus \u00e9 uma doen\u00e7a autoimune, cr\u00f4nica, sem cura,\u00a0que provoca quadros de inflama\u00e7\u00e3o que podem danificar tecidos e \u00f3rg\u00e3os. O problema afeta, principalmente, mulheres jovens entre os 20 e os 45 anos. A incid\u00eancia da doen\u00e7a tamb\u00e9m \u00e9 maior em negros do que em brancos e em regi\u00f5es de maior incid\u00eancia de sol.<\/p>\n

Os sintomas mais comuns s\u00e3o dores, incha\u00e7o e rigidez nas articula\u00e7\u00f5es, manchas avermelhadas nas bochechas e no nariz e rea\u00e7\u00f5es na pele que aparecem ap\u00f3s exposi\u00e7\u00e3o solar.<\/p>\n

O l\u00fapus \u00e9 uma doen\u00e7a inflamat\u00f3ria multissist\u00eamica, ent\u00e3o envolve v\u00e1rios \u00f3rg\u00e3os e v\u00e1rios sistemas. Ela \u00e9 caracterizada por uma perda de toler\u00e2ncia do nosso sistema imune, que come\u00e7a a desenvolver todo um quadro inflamat\u00f3rio com produ\u00e7\u00e3o de autoanticorpos. Dependendo do \u00f3rg\u00e3o que ela afeta, isso pode ter uma gama muito grande de manifesta\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas, segundo Monticielo.<\/p>\n

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\u201cO paciente com l\u00fapus pode ter les\u00f5es de pele, que geralmente pioram com sol, pode ter dores articulares porque inflama as articula\u00e7\u00f5es e pode ter dor muscular porque inflama os m\u00fasculos. E pode ter tamb\u00e9m envolvimento de rim, chamada de nefrite l\u00fapica, que a\u00ed \u00e9 um quadro mais grave e precisa uma aten\u00e7\u00e3o especial.”<\/p>\n

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A artes\u00e3 Regiane Ara\u00fajo Pacheco, 40 anos, que vive em Salvador, tem l\u00fapus e conhece bem esses sintomas. \u201cDesde crian\u00e7a eu sentia dores, meu p\u00e9 sempre foi plano e eu sentia dores no joelho direito, no joelho esquerdo e no quadril esquerdo\u201d, destacou \u00e0 Ag\u00eancia Brasil<\/strong>, durante o 10\u00ba Encontro Nacional de Pacientes, tamb\u00e9m realizado em Salvador. At\u00e9 ent\u00e3o, ela ainda n\u00e3o tinha diagn\u00f3stico para essas dores que sentia.<\/p>\n

\u201cAntes dos meus 15 anos veio uma crise muito forte, tive o joelho inchado e eu dormi e acordei com o quadril doendo tanto que me impossibilitava de andar. Nisso eu fui para S\u00e3o Paulo. Passei por um ortopedista e v\u00e1rios m\u00e9dicos e nada de um diagn\u00f3stico firmado\u201d, disse. Pouco tempo depois, ela foi finalmente indicada para um reumatologista e ent\u00e3o obteve um diagn\u00f3stico de artrite reumatoide infantil.<\/p>\n

Apesar desse diagn\u00f3stico, ela continuou sofrendo com muitas dores, que a levaram a abandonar os estudos e a desenvolver um quadro de depress\u00e3o. Foi somente em 2009, anos ap\u00f3s conviver com muitas dores, que ela teve finalmente um diagn\u00f3stico de l\u00fapus. E, em 2016, come\u00e7ou a usar o belimumabe como parte de um protocolo de pesquisa.<\/p>\n

\u201cO belimumade n\u00e3o tem pelo SUS e, na \u00e9poca, a m\u00e9dica que me atendia no Hospital das Cl\u00ednicas me indicou esse tratamento iniciando por uma pesquisa cl\u00ednica. Para mim, isso foi muito importante. Foi um divisor de \u00e1guas para minha melhora e para a minha qualidade de vida, que era de muita dor\u201d, afirmou.<\/p>\n

A Sociedade Brasileira de Reumatologia (SBR) estima que entre 150 mil e 300 mil pessoas tenham l\u00fapus eritematoso sist\u00eamico no Brasil.<\/p>\n

* A rep\u00f3rter viajou a convite da Sociedade Brasileira de Reumatologia<\/p>\n

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