![\"\"](\"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-content\/uploads\/2025\/09\/83aab081342581c4a3f36c5c970c42ab-783x450.jpg\")
<\/p>\nUCL<\/p>\n
<\/p>\n
O estudo foi liderado por Ed Wild e Sarah Tabrizi, investigadores do Huntington\u2019s Disease Centre da University College London Hospitals<\/p>\n
Ainda n\u00e3o existe cura para esta condi\u00e7\u00e3o fatal, mas uma equipa de investigadores conseguiu atrasar a progress\u00e3o da Doen\u00e7a de Huntington atrav\u00e9s de uma inje\u00e7\u00e3o direta no c\u00e9rebro.<\/strong><\/p>\n Um procedimento gen\u00e9tico complexo oferece uma nova esperan\u00e7a na luta contra uma das doen\u00e7as mais cru\u00e9is do mundo<\/strong>.<\/p>\n Uma equipa de cientistas do Reino Unido anunciou esta quarta-feira ter conseguido, pela primeira vez, retardar a progress\u00e3o da Doen\u00e7a de Huntington<\/strong>, uma condi\u00e7\u00e3o neural fatal, gra\u00e7as a uma inovadora terapia gen\u00e9tica.<\/p>\n Alguns dos pacientes que participaram nos ensaios cl\u00ednicos de fase inicial no University College London (UCL) observaram uma redu\u00e7\u00e3o de 75%<\/strong> na velocidade de progress\u00e3o da doen\u00e7a ap\u00f3s tr\u00eas anos.<\/p>\n O estudo testou uma nova terapia gen\u00e9tica, AMT-130<\/strong>, administrada atrav\u00e9s de uma inje\u00e7\u00e3o diretamente no c\u00e9rebro. Esta terapia funciona introduzindo de forma permanente novo DNA funcional nas c\u00e9lulas do paciente<\/strong>, explicam os investigadores.<\/p>\n \u201cEste resultado muda tudo\u201d, afirmou Ed Wild<\/strong>, investigador principal do Huntington\u2019s Disease Centre da University College London Hospitals, em comunicado<\/a>.<\/p>\n \u201cCom base nestes resultados, parece prov\u00e1vel que o AMT-130 venha a ser o primeiro tratamento autorizado<\/strong> capaz de retardar a doen\u00e7a de Huntington, o que \u00e9 verdadeiramente revolucion\u00e1rio\u201d, acrescentou.<\/p>\n Participaram no ensaio 29 pacientes, sendo que os 12 que receberam a dose mais elevada registaram o maior abrandamento da doen\u00e7a.<\/p>\n Atualmente n\u00e3o existe cura para a Doen\u00e7a de Huntington, tamb\u00e9m conhecido como Mal de Huntington ou Coreia de Huntington<\/strong>,\u00a0 uma doen\u00e7a neurodegenerativa fatal causada por uma \u00fanica muta\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica.<\/strong><\/p>\n A doen\u00e7a de Huntington \u00e9 um \u201cladr\u00e3o gen\u00e9tico\u201d<\/strong>, explica o ZME Science<\/a>: surge geralmente no auge da vida, e combina os horrores da dem\u00eancia, do Parkinson<\/strong> e da doen\u00e7a do neur\u00f3nio motor num \u00fanico e brutal pacote<\/strong>.<\/p>\n A doen\u00e7a mata implacavelmente as c\u00e9lulas cerebrais, levando a um decl\u00ednio catastr\u00f3fico na capacidade de pensar, mover-se e funcionar. Para os portadores do gene defeituoso, o futuro sempre foi uma certeza aterradora. Se um dos pais tiver Huntington, o seu filho tem 50% de probabilidades<\/strong> de herdar o mesmo destino.<\/p>\n Cerca de 8.000 pessoas no Reino Unido<\/strong> vivem com esta condi\u00e7\u00e3o, que afeta o movimento, o racioc\u00ednio e o humor. A preval\u00eancia da doen\u00e7a\u00a0 \u00e9 estimada em cerca de 14 em cada 100.000 pessoas nas popula\u00e7\u00f5es de origem europeia, o que sugere que Portugal ter\u00e1 pelo menos 1400 casos<\/strong>.<\/p>\n Wild explica que os pacientes que participaram no ensaio se encontram agora est\u00e1veis \u201cde uma forma que eu n\u00e3o estava habituado a ver<\/strong> na doen\u00e7a de Huntington. Um deles \u00e9 o meu \u00fanico paciente com doen\u00e7a de Huntington que estava medicamente reformado e que conseguiu regressar ao trabalho\u201d.<\/p>\n Mike Hanna<\/strong>, diretor do UCL Queen Square Institute of Neurology, saudou os resultados como \u201cum novo cap\u00edtulo<\/strong> no desenvolvimento da terapia gen\u00e9tica para a doen\u00e7a de Huntington, com relev\u00e2ncia clara\u201d para outras doen\u00e7as neurodegenerativas.<\/p>\n
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