Vineri, 26 Decembrie 2025, ora 18:11
1720 citiri
Emma Heming și Bruce Willis FOTO Instagram/ Emma Heming
Pentru familia lui Bruce Willis, sărbătorile de iarnă nu mai au aceeași încărcătură ca altădată. Actorul, ajuns la 70 de ani, se confruntă de mai mulți ani cu demența frontotemporală, iar acest lucru a schimbat profund modul în care cei apropiați trăiesc momentele festive. Soția lui, Emma Heming, a vorbit deschis despre această realitate și despre felul în care Crăciunul capătă astăzi un sens diferit pentru ei.
Într-un eseu publicat pe site-ul personal, intitulat „Sărbătorile arată diferit acum”, Emma Heming a descris sincer provocările emoționale și practice pe care le presupune rolul de îngrijitor al unei persoane diagnosticate cu demență. Fostul model, care are împreună cu Bruce Willis două fiice, Mabel Ray (13 ani) și Evelyn (11 ani), a explicat că această perioadă a anului scoate la suprafață trăiri greu de gestionat.
„Sărbătorile au darul de a ne pune o oglindă în față, reflectând cine am fost, cine suntem și cum ne imaginam că vom fi”, a scris Emma Heming, subliniind că, în cazul familiilor afectate de boală, această introspecție este mult mai apăsătoare. Ea a adăugat că îngrijirea unei persoane cu demență aduce cu sine o formă aparte de suferință, una care se insinuează în cele mai simple momente.
Soția actorului a explicat că obiceiurile de sărbători, cândva ușor de respectat, au devenit acum adevărate provocări, care necesită organizare și adaptare continuă.
„Tradițiile care altădată păreau firești și ușor de dus mai departe necesită acum o planificare atentă. Momentele care aduceau cândva o bucurie simplă sunt adesea însoțite de un sentiment profund de pierdere”, a mărturisit ea.
24 de ani de Sentimente.ro. Mii de cupluri formate. Incepe-ti povestea. Oferta aniversara>>
Cu toate acestea, Emma Heming încearcă să își păstreze speranța și să găsească motive de recunoștință, chiar și în mijlocul dificultăților. Ea a spus că își dorește ca finalul de an să le ofere, totuși, clipe de apropiere și căldură, chiar dacă realitatea nu mai este cea de odinioară.
„Sărbătorile nu dispar atunci când demența intră în viața ta. Ele se transformă”, a explicat ea, sugerând că adaptarea este esențială pentru a merge mai departe.
În eseul său, Emma Heming a abordat și un subiect rar discutat: dreptul la doliu al celor care îngrijesc persoane aflate încă în viață, dar profund schimbate de boală. Ea a vorbit despre pierderea treptată a unor aspecte care defineau viața de familie.
„Durerea nu aparține doar morții. Ea aparține schimbării și pierderii ambigue pe care îngrijitorii o cunosc atât de bine. Aparține conștientizării faptului că lucrurile nu vor mai fi niciodată la fel. Este vorba despre dispariția rutinelor, a conversațiilor și a rolurilor care ne erau atât de familiare, încât nu ne-am imaginat vreodată că se vor sfârși.”
Emma și-a amintit, de asemenea, cu nostalgie, cât de mult iubea Bruce Willis Crăciunul înainte ca boala să îi schimbe viața. Cei doi s-au căsătorit în martie 2009, iar anii de început ai familiei lor erau marcați de tradiții bine stabilite și de bucuria simplă a timpului petrecut împreună.
„Pentru mine, Crăciunul înseamnă amintiri cu Bruce în centrul tuturor lucrurilor. Iubea această perioadă, energia, timpul petrecut cu familia, tradițiile. El făcea clătitele, ieșea cu copiii în zăpadă și era prezența constantă care dădea ritm întregii zile.”
Emma Heming a mai spus că soțul ei aprecia rutina și găsea liniște în faptul că fiecare zi avea o structură clară. Tocmai de aceea, schimbările aduse de boală sunt cu atât mai dureroase. „Demența nu șterge aceste amintiri”, a precizat ea. „Dar creează o distanță între atunci și acum. Iar această distanță doare.”
Ți-a plăcut articolul?
Vrem să producem mai multe, însă avem nevoie de susținerea ta. Orice donație contează pentru jurnalismul independent