Publicerad 5 feb 2026 kl 10.36Uppdaterad kl 10.58

För Alicia, 23, är skammen värre än smärtan.

I nästan tio år har hon levt med varande bölder i underlivet.

Nu vill hon prata öppet om hudsjukdomen HS – som är vanligare än många tror.

– Jag kände mig jätteful, äcklig och oattraktiv, berättar hon.

Senaste nyhetsklippen från Expressen.

Alicia lider av hudsjukdomen HS och får varande bölder i underlivet.

Foto: Privat

Öppna bild i helskärm

För Alicia, 23, började hudproblemen tidigt. När hon gick in i puberteten fick hon akne i ansiktet och på ryggen. Därutöver uppstod stora varande bölder på yttre delen av underlivet och vid ljumskarna. 

17 år gammal fick hon diagnosen HS, som är en kronisk hudsjukdom som ofta bryter ut i tidiga tonåren. 

– Jag fick höra att jag alltid kommer att ha det så här. Det försvinner inte av mediciner. Det är inte jättekul att höra när man är ung, säger Alicia som även berättat om sjukdomen för Göteborgs-Posten. 

Kritisk mot vården

När hon först vände sig till sin vårdcentral fick hon höra att det kunde handla om inåtväxta hårstrån.

– Personalen hade ingen aning om vad det var. Jag blev inte tagen på allvar. De snittade och tömde bölderna på var, men det var det. 

Först 2020, efter att hon och hennes mamma hade pushat på, fick hon en remiss till en specialistmottagning där diagnosen HS ställdes. Hon har också ställts i kö för att få laserkirurgi.

– Det saknas kunskap i primärvården. Jag önskar att man tagit det här mer på allvar, att vi hade skickats till en hudmottagning tidigare, säger Alicia som i dag själv jobbar som undersköterska.

HS

￭ HS (hidradenitis suppurativa) är en kronisk sjukdom som ger sår och bölder på huden. Oftast uppstår bölderna i armhålorna, ljumskarna, underlivet och på bröstet. Sjukdomen smittar inte. Det är inte samma sak som akne.

￭ Bölderna kan göra ont och bli inflammerade. De kan klia och spricka så att det blir ett sår på huden. Besvären kommer i perioder, ofta vid mens eller stress.

￭ Det går att få behandling med krämer eller läkemedel. Antibiotika minskar risken för infektion i såret och lindrar. Det går även att få smärtstillande och kortisonbehandling för att minska inflammationen. Laser eller operation kan användas för att ta bort bölderna, samt ärrvävnad och fistlar som bildas. Behandlingarna kan dock inte förhindra att nya bölder uppstår. 

￭ Det saknas kunskap om varför HS uppkommer. Sjukdomen tros bero på gener. Det man kan göra för att förebygga sjukdomen är att gå ner i vikt om man är överviktig, undvika att ta bort hår i de drabbade områdena, stressa mindre och sluta röka. 

￭ Historiskt har det saknats kunskap om HS, men nu pågår forskning och nya behandlingsmetoder är på väg, berättar överläkare Victoria Malmgren för GP. Det handlar om biologiska behandlingar som ges med sprutor. 

– Det finns tre godkända behandlingar i dag och vi hoppas mycket på dem. Patienter som svarar bra på det kan i bästa fall bli besvärsfria, säger Victoria Malmgren till GP. 

Källa: 1177, Göteborgs-Posten 

Visa merBölder i omgångar 

Bölderna kommer i perioder för Alicia, ofta i samband med mens. Ibland har hon inga alls, men så plötsligt blossar de upp över en natt, alltid på samma ställe, vid underlivet och ljumskarna.

Hon har fått ärrbildningar och fistlar, gångar under huden som bildas mellan två hålrum i huden och som uppstår när bölderna brister.

Alicia är noga med att lägga om med kompresser och tömma bölderna. Hon använder också en kräm med antibiotika som lindrar smärtan. 

– Jag kan inte rida eller ha jeans på mig. Det gör jätteont och ibland när en böld spricker så kan det läcka genom både underkläder och byxor, berättar hon. 

Kallades ökennamn 

Det värsta är dock inte smärtan, som hon lärt sig hantera, utan skammen. 

Under gymnasiet berättade hon bara om problemen för sina närmaste, men informationen läckte ut och började spridas rykten och öknamn om henne. 

– Det gjorde mig fruktansvärt ledsen och spädde på känslan av att jag var äcklig. Självförtroendet existerade inte, jag kände mig jätteful, äcklig och oattraktiv, berättar hon.

Alicia hade själv aldrig hört talas om diagnosen HS som drabbar omkring en procent av befolkningen.

Foto: Privat

Öppna bild i helskärmVarit rädd för att dejta 

Trots att hon i dag har levt med sjukdomen i flera år varierar måendet.

– Ena dagen hade jag kunnat berätta för hela världen, andra dagar kan jag inte se mig själv i spegeln. Jag känner mig inte äcklig men mina ärr syns väldigt tydligt och det gör mig väldigt ledsen.

Annons

Sjukdomen har gjort det svårt med intimitet.

– Första gången någon ska se mig utan kläder vill jag att det ska vara kolsvart, för jag skäms. Det är så jävla hemskt, jag vill inte skämmas och samtidigt sitta här och predika, säger hon.

– Samtidigt har de flesta jag dejtat bara sagt: ”Jag har inte ens tänkt på det”. Det är väldigt skönt, för då förstår man att det främst sitter i ens huvud.

Vill hjälpa andra 

För Alicia har det varit viktigt att berätta för att kunna hjälpa andra.

HS är relativt ovanligt men drabbar ändå omkring en procent av befolkningen, och det tros finnas ett stort mörkertal. Alicia hade själv aldrig hört talas om någon med diagnosen.

– Jag trodde att jag var den enda i hela världen med den här skiten. Det måste finnas fler unga tjejer och killar med samma problematik. Det är så himla viktigt att man pratar om det, säger Alicia.