Konsekvensen blir att många yngre par lämnas att själva hantera en vardag med försämrad ekonomi, ökat omsorgsansvar och ett otydligt stödsystem, skriver forskning.se
Omkring 10 000 personer under 65 år lever med en demenssjukdom i Sverige. När sjukdomen slår till mitt i livet påverkas inte bara den som blir sjuk, utan också partnern, arbetslivet och familjens ekonomi.
MISSA INTE: Så vet du om en anhörig känner sig ensam – och hur du kan hjälpa
“Kunskapen är begränsad”
I en ny avhandling från Jönköping University har forskaren Fanny Kårelind undersökt hur stödet fungerar för yngre personer med demens och deras partners.
“När en partner i en parrelation får en demensdiagnos påverkas båda och det gemensamma dagliga livet förändras i grunden. Trots ökande forskning inom området är kunskapen begränsad när det gäller hur stöd organiseras, erhålls och upplevs av par som lever med demenssjukdom i yngre ålder”, säger hon.
Yngre personer med demens riskerar att bli helt isolerade eller beroende av sin partner. Foto: Pexels
Avhandlingen bygger på uppgifter från det nationella kvalitetsregistret för demenssjukdomar och intervjuer med tio par där den ena partnern fick diagnosen före 65 års ålder.
Resultaten visar att sjukdomen ofta får stora ekonomiska följder. När den ena partnern får kognitiva svårigheter tvingas den andra ofta minska sitt arbete för att ta ett större ansvar hemma, samtidigt som det ekonomiska stödet är begränsat.