”Lever med det dygnet runt sen jag var 19 är 35 nu. Ingen behandling, ingen KBT, inga mediciner har hjälpt. Det är fruktansvärt att leva med tsm med panikångestattacker”
”Detta lider jag av i perioder och det är så fruktansvärt!”
Det är exempel på kommentarer efter reportaget i SVTs social medier. Andra beskriver sig vara i en liknande situation som Clara och bekräftar att det finns en okunskap kring arfid. Medan andra är skeptiska till diagnosen i sig.
I klippet: Johanna Hultberg, dietist på ätstörningsmottagningen i Varberg som drivs av Region Halland, vill ha förändringar för att patienter inte ska falla mellan stolarna
Regioner saknar tydliga vårdflöden
Rebeka Bereczky Veress, ordförande för Dietisternas riksförbund, säger att arbetet med arfid gått framåt då det fått en tydligare plats i riktlinjerna för ätstörningar.
– Men det finns fortfarande väldigt stora utmaningar. Kunskapen kring arfid är väldigt ojämn och många regioner saknar etablerade arbetssätt och tydliga vårdflöden, säger Rebeka Bereczky Veress.
Region Halland har tillsatt en projektgrupp som nu ska utreda vårdflödet för arfid-patienterna i länet.
”Blir äcklad i munnen”
SVT har tidigare berättat om Clara Lager. Som liten kallades hon för kräsen och hon har alltid haft svårt för vissa smaker och konsistenser som kan få henne att kräkas. När Clara var 17 år fick hon diagnosen selektiv ätstörning, även kallad arfid. Men trots diagnosen får hon ingen behandling.
Starta klippet nedan för att höra Clara berätta om hennes erfarenheter av vården.