Att debattera med er, som uttalar sig med tyngden av den egna erfarenheten, \u00e4r egentligen ingen bra id\u00e9. Men vi har pratat om det h\u00e4r med konsekvenserna av att \u00e5terinf\u00f6ra ordet \u201dautist\u201d s\u00e5 m\u00e5nga g\u00e5nger nu, mina v\u00e4nner med vuxna barn med autism och jag, att jag k\u00e4nner att jag \u00e4nd\u00e5 vill v\u00e5ga.<\/p>\n
De mammorna hinner inte sitta och skriva repliker, de har fullt upp med att t\u00e4cka upp f\u00f6r personliga assistenter som inte finns, sk\u00f6ta logistiken kring sjukbes\u00f6k och komplettera \u00e4renden i f\u00f6rvaltningsdomstolen f\u00f6r att inte riskera \u00e4nnu mer indraget st\u00f6d. D\u00e4rut\u00f6ver \u00f6nskar de sig framf\u00f6r allt lugn och ro. <\/p>\n
De som saknar tid saknar ocks\u00e5 r\u00f6st<\/p>\n
Vi beh\u00f6ver ett paradigmskifte inom de flesta samh\u00e4llsomr\u00e5den, inte minst inom v\u00e5rd och omsorg, och s\u00e4rskilt d\u00e5 inom psykiatrin. D\u00e4r vi l\u00e5ter personer med egen erfarenhet, de som \u00e4r ber\u00f6rda, ha inflytande \u00f6ver sin egen situation.<\/p>\n
Vi beh\u00f6ver f\u00f6rflytta makt till ber\u00f6rda, n\u00e5got som \u00e4r v\u00e4ldigt sv\u00e5rt i praktiken. Det h\u00e4r g\u00e4ller alla patienter, brukare, klienter, egenerfarna, medborgare \u2013 vilka otillr\u00e4ckliga ord som \u00e4n st\u00e5r till buds att anv\u00e4nda.<\/p>\n