![](\"https:\/\/www.europesays.com\/se\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/80b562d9601d8367_800x800ar.jpg\"\/)
\n
\n <\/p>\n
\n
\n
<\/p>\n
\n
\n
<\/p>\n
Karolinska Universitetssjukhuset blir f\u00f6rst i v\u00e4rlden med att inf\u00f6ra bred molekyl\u00e4r rutindiagnostisk reflextestning av kolorektalcancer baserat p\u00e5 den nordiska ALASCCA-studien, som visar att l\u00e5gdos acetylsalicylsyra (ASA) halverar risken f\u00f6r \u00e5terfall hos patienter med s\u00e4rskilda genetiska f\u00f6r\u00e4ndringar i tum\u00f6ren.<\/strong><\/p>\n
<\/p>\n Karolinska Universitetssjukhuset inf\u00f6r nu en bred DNA-panel f\u00f6r molekyl\u00e4r reflextestning av kolorektalcancer. Beslutet grundas p\u00e5 resultat fr\u00e5n den nordiska ALASCCA-studien, som nyligen publicerades i The New England Journal of Medicine. Studien leddes av Anna Martling, professor vid Karolinska Institutet och \u00f6verl\u00e4kare vid Karolinska Universitetssjukhuset, och visar att en l\u00e5g dos av den v\u00e4lk\u00e4nda medicinen ASA kan halvera risken f\u00f6r \u00e5terfall efter operation hos patienter med specifika genetiska f\u00f6r\u00e4ndringar i tum\u00f6ren. <\/p>\n \u2013 Det h\u00e4r \u00e4r ett stort steg fram\u00e5t f\u00f6r precisionsmedicin vid kolorektalcancer. Tack vare forskningen kan vi nu erbjuda patienter en mer tr\u00e4ffs\u00e4ker behandling och identifiera vilka som har nytta av till\u00e4ggsbehandling med ASA, s\u00e4ger Annika Sj\u00f6vall, docent vid Karolinska Institutet och \u00f6verl\u00e4kare i kolorektal cancerkirurgi p\u00e5 Karolinska Universitetssjukhuset.<\/p>\n Varje \u00e5r f\u00e5r n\u00e4rmare tv\u00e5 miljoner m\u00e4nniskor i v\u00e4rlden diagnosen tjock- och \u00e4ndtarmscancer. Mellan 20 och 40 procent utvecklar metastaser, vilket g\u00f6r sjukdomen b\u00e5de sv\u00e5rare att behandla och mer d\u00f6dlig.<\/p>\n I ALASCCA-studien, som omfattat drygt 3 500 patienter fr\u00e5n 33 sjukhus i Sverige, Norge, Danmark och Finland, kunde forskarna visa att till\u00e4ggsbehandling med ASA i tre \u00e5r efter operation minskade \u00e5terfallsrisken med cirka 50 procent hos patienter vars tum\u00f6rer hade specifika mutationer i PI3K-signalv\u00e4gen.<\/p>\n \u2013 ASA pr\u00f6vas h\u00e4r i en helt ny kontext som precisionsmedicinsk behandling. Det \u00e4r ett tydligt exempel p\u00e5 hur vi kan anv\u00e4nda genetisk information f\u00f6r att individanpassa behandlingen och samtidigt spara b\u00e5de resurser och lidande, s\u00e4ger Johan Lindberg, bioinformatiker p\u00e5 Karolinska Universitetssjukhuset och docent vid Karolinska Institutet, samt senior f\u00f6rfattare f\u00f6r ALASCCA-studien.<\/p>\n Redan idag utf\u00f6r Klinisk Patologi och Cancerdiagnostik p\u00e5 Karolinska Universitetssjukhuset molekyl\u00e4r reflextestning av alla diagnostiska biopsier d\u00e4r kolorektalcancer p\u00e5visas. Skillnaden \u00e4r att den smala, kommersiella panelen nu ers\u00e4tts med den breda panel som anv\u00e4ndes i ALASCCA-studien \u2013 den s\u00e5 kallade GMCK-panelen, utvecklad av Johan Lindbergs grupp vid Karolinska Institutet och redan etablerad i klinisk rutin f\u00f6r bland annat \u00e4ggstocks- och livmodercancer.<\/p>\n Den nya panelen:<\/p>\n \u2013 Inf\u00f6randet visar v\u00e4rdet av den n\u00e4ra integrationen mellan forskning och v\u00e5rd. Det g\u00f6r att vi snabbt kan oms\u00e4tta forskningsresultat till praktisk nytta f\u00f6r patienterna, s\u00e4ger Johan Lindberg.<\/p>\n Karolinska Universitetssjukhuset \u00e4r f\u00f6rst i v\u00e4rlden med att inf\u00f6ra denna typ av reflextestning i klinisk rutin. Utvecklingen kommer f\u00e5 betydelse f\u00f6r hela landet och p\u00e5 sikt f\u00f6rv\u00e4ntas \u00e4ven andra sjukhus i Sverige komma att inf\u00f6ra motsvarande testning. Sjukhuset \u00e4r ocks\u00e5 \u00f6ppet f\u00f6r att ta emot prover fr\u00e5n andra v\u00e5rdgivare som \u00e4nnu inte erbjuder den nya panelen.<\/p>\n I nul\u00e4get omfattar testningen alla biopsier som diagnostiseras vid Karolinska Universitetssjukhusets patologilaboratorier i Solna, Huddinge, Danderyd och S\u00f6dersjukhuset.<\/p>\n
\n
\n
\n
<\/p>\n