Forskare har uppt\u00e4ckt att h\u00f6ga niv\u00e5er av proteinet HIF2\u03b1 kan f\u00e5 tum\u00f6rceller vid neuroblastom att mogna och v\u00e4xa l\u00e5ngsammare. Fynden kan p\u00e5 sikt bana v\u00e4g f\u00f6r nya behandlingar.<\/p>\n
Neuroblastom \u00e4r en cancerform som fr\u00e4mst drabbar sm\u00e5 barn. Sjukdomen utvecklas i det sympatiska nervsystemet och \u00e4r ofta sv\u00e5rbehandlad \u2013 s\u00e4rskilt n\u00e4r tum\u00f6rcellerna inneh\u00e5ller m\u00e5nga kopior av en gen som kallas MYCN.<\/p>\n
F\u00f6r att hitta s\u00e4tt att angripa cancern har forskare vid Ume\u00e5 universitet och Karolinska institutet fokuserat p\u00e5 ett protein med beteckningen HIF2\u03b1. Studiens resultat \u00f6kar f\u00f6rst\u00e5elsen f\u00f6r hur neuroblastom utvecklas.<\/p>\n
\u2013 Det g\u00e4ller dock ett v\u00e4ldigt specifikt \u00e4mne och hur det verkar p\u00e5 cellniv\u00e5. Det g\u00e5r absolut inte att p\u00e5verka med att b\u00f6rja \u00e4ta mer protein, utan det handlar om att f\u00f6rhoppningsvis p\u00e5 sikt n\u00e5 fram till nya behandlingar, s\u00e4ger Johan Holmberg, professor<\/a> i molekyl\u00e4r tum\u00f6rbiologi vid Ume\u00e5 universitet.<\/p>\n Tum\u00f6rceller v\u00e4xte l\u00e5ngsammare<\/p>\n N\u00e4r forskarna \u00f6kade m\u00e4ngden HIF2\u03b1 i neuroblastomceller med m\u00e5nga kopior av MYCN-genen, minskade niv\u00e5erna av det protein som uttrycks av genen. Samtidigt aktiverades gener som \u00e4r typiska f\u00f6r celler som producerar signal\u00e4mnet noradrenalin i binjurarna. Det tyder p\u00e5 att tum\u00f6rcellerna b\u00f6rjade likna mer mogna celler i sympatiska nervsystemet. De delade sig ocks\u00e5 l\u00e5ngsammare.<\/p>\n I f\u00f6rs\u00f6k p\u00e5 m\u00f6ss med neuroblastom minskade tum\u00f6rernas tillv\u00e4xt tydligt n\u00e4r HIF2\u03b1 aktiverades.<\/p>\n Bromsande funktion<\/p>\n Studien utmanar en tidigare uppfattning att HIF2\u03b1 skulle fungera som en p\u00e5drivare av cancer i neuroblastom. I st\u00e4llet tyder resultaten p\u00e5 att proteinet i vissa fall kan ha en bromsande funktion och fr\u00e4mja mognaden till mindre aggressiva celler.<\/p>\n \u2013 Uppt\u00e4ckten kan visa sig betydelsefull men det \u00e4r dock l\u00e5ngt kvar till det kan bli aktuellt med nya behandlingar som baseras p\u00e5 detta, s\u00e4ger Johan Holmberg.<\/p>\n \t\t\t\tMer om neuroblastom och studien<\/p>\n Neuroblastom utg\u00f6r cirka sex procent av cancerfallen bland barn. Det finns flera olika sv\u00e5righetsgrader av sjukdomen som p\u00e5verkar prognosen. Behandlingarna har under de senaste \u00e5rtiondena f\u00f6rb\u00e4ttrats och tre av fyra barn som drabbas \u00f6verlever nu sjukdomen. \u00d6verlevnaden \u00e4r dock s\u00e4mre f\u00f6r patienter med m\u00e5nga kopior av MYCN-genen.<\/p>\n Den nya studien visar att proteinet \u00a0HIF2\u03b1 kan ha betydelse f\u00f6r att bromsa tum\u00f6rcellernas snabba tillv\u00e4xt. N\u00e4r forskarna analyserade prover fr\u00e5n barn med neuroblastom fann de \u00e4ven att h\u00f6ga niv\u00e5er av genen EPAS1 \u2013 som styr bildningen av HIF2\u03b1 \u2013 h\u00e4ngde ihop med l\u00e5ga niv\u00e5er av MYCN och med gener som \u00e4r typiska f\u00f6r mer mogna nervceller. Barn med h\u00f6ga EPAS1-niv\u00e5er hade ocks\u00e5 generellt en b\u00e4ttre prognos.<\/p>\n Vetenskaplig artikel:<\/p>\n