Azytromycyna w UE: zmiany w charakterystyce produktu leczniczego
Komitet ds. Produkt贸w Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Lek贸w (EMA) zarekomendowa艂 szereg zmian dotycz膮cych stosowania azytromycyny…
Browsing Tag