La FDA amplía su registro de biosimilares con 90 actualizaciones para elevar el acceso y reducir costes
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos ha renovado la relación pública de productos biosimilares e…
La EMA avala seis nuevos fármacos en octubre, con el primer GLP-1 oral no peptídico
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido un…
El biosimilar JUNOD® refuerza el abordaje terapéutico frente a la osteoporosis
La osteoporosis es una enfermedad caracterizada por la disminución de la densidad mineral ósea y la alteración de…
Europa da luz verde a la recomendación de seis nuevos medicamentos en su reunión de junio
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), perteneciente a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), recomendó la…
Luz verde de la EMA a la primera vacuna de ARNm frente a gripe y covid para mayores de 50 años
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado conceder…
La EMA recomendó 104 medicamentos en 2025, 38 contenían un nuevo principio activo
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha publicado este jueves el resumen de las recomendaciones clave para 2025,…
La EMA recomienda la aprobación de 13 nuevos medicamentos
La reunión del CHMP de julio ha concluido con 13 recomendaciones positivas y tres nuevas terapias rechazadas, ha…
Lenacapavir obtiene la recomendación de la EMA para la profilaxis preexposición (PrEP) en VIH
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha recomendado la aprobación de 13 medicamentos…