La FDA amplía su registro de biosimilares con 90 actualizaciones para elevar el acceso y reducir costes
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos ha renovado la relación pública de productos biosimilares e…
La EMA avala seis nuevos fármacos en octubre, con el primer GLP-1 oral no peptídico
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido un…